来源 9 种已专利的质粒，经纯化、酚抽提后溶于10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和 1 mM EDTA 溶液。
浓度 500 μg/ml。
贮存条件 10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和 1 mM EDTA。建议分装后贮存，避免反复冻融。
注意 该 Ladder 可能含有极微量大于 10 kb 的切刻 DNA 和二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻，应使用清洁枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质 粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释，dH2O 稀释会导致 DNA降解。
使用建议 使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg（1μl）超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
参考文献 (1) Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989)Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nded.), Cold Spring Harbor: Cold Spring HarborLaboratory Press.
Language
超螺旋 DNA Ladder Supercoiled DNA