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 T7 核酸外切酶
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| ♦ 5' →3' 核酸外切酶 ♦ 切下 DNA 的 5' 单核苷酸
| 概述 本酶作用于双链 DNA，沿 5´→3´方向催化去除 5´单核苷酸，它既能从 5´末端起始消化，也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化(1) 。它既能降解 5´磷酸化DNA也能降解5´去磷酸化 DNA。据报道，它能沿 5´→3´方向降解 RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA，但不能降解双链或单链 RNA(2) 。该酶是 T7 噬菌体基因 6 的产物。
| 来源 纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
| 反应条件 1X NEBuffer 4 [50 mM KAc， 20 mM Tris-Ac， 10 mM Mg(Ac)2 ， 1 mM DTT (pH 7.9)]。25°C 温育。
| 质保声明 无核酸内切酶和外切酶污染。
| 单位定义 1 单位指在 50 μl 反应体系中，25°C 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
| 活性检测条件 1X NEBuffer 4 和 0.15 mM 超声波破碎的双链 [3 H]-DNA。
| 浓度 10,000 units/ml。
| 贮存条件 10 mM Tris-HCl (pH 8.0)，0.1 mM EDTA,，5 mM DTT 和 50% 甘油。于-20°C 贮存。
| 热失活 无。
| 参考文献 (1) Kerr, C. and Sadowski, P.D. (1972) J. Biol. Chem ., 247, 305–318.
(2) Shinozaki, K. and Okazaki, T. (1978) Nucl. Acids Res ., 5, 4245–4261.
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