Globalsil^TM 制备的填料优势：

• 填料的纯度高，化学稳定性好
• 分辨率高，能实现快速分离
• 支持从分析到制备的线性放大
• 提高了上样量
• 机械强度高，使用寿命长

多种规格供您选择

GlobalsilTM 制备填料
填料类型	粒径（µm）	孔径（Å）	孔体积（ml/g）	表面积(m2/g)	碳载量(%)
GS-120-10-C18-AP	10	120	1.0	300	17
GS-120-10-C18-BP	10	120	1.0	300	15
GS-120-10-C18-BIO	10	120	1.0	300	20
GS-120-10-C8-BIO	10	120	1.0	300	12
GS-200-10-C8-BIO	10	200	1.1	200	8
GS-120-10-C4-BIO	10	120	1.0	300	9
GS-300-10-C4-BIO	10	300	0.9	100	3
GS-120-10-NH2	10	120	1.0	300	4
GS-120-30/50-C18-AP	40	120	1.0	300	17
GS-120-30/50-C18-BP	40	120	1.0	300	15

注：另有多种粒径、孔径的填料供您选择！半制备和制备柱规格的详细介绍见订购信息表。

1. 色谱柱选择：
   • 微克级至毫克级的样品，可使用内径≤10mm 的色谱柱。
   • 毫克级样品可用于进一步的结构鉴定，化学反应及某些生物活性测试：可使用10 mm-20 mm 内径的色谱柱。
   • 克级的样品可用于进一步的生物活性测试，作为合成、半合成工作的原料以及标准品。可使用20-50mm 内径的色谱柱。
   • 百克级以上或工业化的生产，即使用制备色谱来生产产品，制备色谱要进行充分的预处理，则需要50mm 以上内径的色谱柱。
2. 可以根据色谱柱内径分类：

• 柱的载样量取决于柱的直径、长度，填料的颗粒度及装填的紧密程度。
• 产量取决于色谱柱的直径和洗脱剂流速等。
• 分辨能力并不总是制备型液相色谱中首要考虑的因素，制备型液相色谱应该首先具有经济、快速地生产所需产品的能力。
• 制备色谱要进行充分的预处理

在设计纯化方案时，通常先使用高效与低分辨率的预处理方法，其中包括一些经典的方法，如选择性溶剂提取、过滤、沉淀、透析、离心及简单的常压柱色谱分离等。而一些较新的方法，如超临界流体萃取、固相萃取等则更具有快速、高效的优点。

1. 制备色谱需要支持线性放大技术

制备色谱通常分离纯化的化合物都很珍贵，而且有些是从微量的化合物中分理出更微量的某一个或几个化合物，因此，在摸索方法的时候，不允许浪费太多的样品。一般是使用分析柱进行摸索方法，然后进行线性放大。一般情况下，线性放大可按照如下的公式进行简单的计算：

1. 上样量的调整

Lp×rp

M-样品量 V-流速 L- 色谱柱长度 r-色谱柱内径 a-色谱柱 p-制备柱

La×ra

M_p= M_a×

1. 流速的调整

V_p=V_a×r_p²/r_a²

1. 制备色谱目标物的收集

在收集时常用到以下一些技术：

• 超载技术：

分为质量超载和体积超载两种。一般情况下，判断超载量是否足够，可以以容量因子降低10% 或柱效下降一半为标准，在此基础上再超载，有可能使纯化纯度不够，增加后续再处理时间，反而浪费时间、溶剂等。

• 边缘切割和中心循环色谱

对于两个难分离的样品，在制备过程中，依然需要超载，虽然两个样品会有重叠的部分，但是可以采用分别收集两个样品峰边缘，以及收集两个样品峰交集部分的办法，交集部分可以继续上制备色谱仪纯化，这样就可以分别得到两个高纯的样品。

• 中心切割搜集

有些样品在分离的时候，目标物两边总有一些其它样品干扰，且无法去除，这时，可以使用中心切割的办法，而对于目标物两边的部分，可以另外收集，然后进行再制备，或视制备成本而定是否再制备。
当然，对于分离度较好的情况，可刨除延迟时间后直接收集。这也是最理想的状态。而对于一些很难分离的样品，也可以采用色谱柱切换技术或直接再循环技术，以达到更好的分离效果。