
位于天津市滨海新区的灏洋生物GMP工厂,严格按照国家食品药品监督管理局《医疗器械生产质量管理规范》标准进行设计施工,净化车间面积达到1300平米,办公及科研面积1200余平米。灝洋生物的生产基地已取得国家食品药品监督管理局验收合格并颁发的Ⅱ类Ⅲ类医疗器械生产企业许可证,符合国家2010版新版GMP标准,且达到目前医疗器械行业中的最高标准水平。在此基础上,我们将带领专业的技术及市场团队,全心致力于为客户提供品质优良的产品和服务。
天津灏洋设有独立的检验及实验室,并设置待检、检验、留样等区域,配备专门的检验人员和必需的检验设备,可完全满足细胞生物治疗先关产品的各项性能指标的检测及产品使用功能的验证,为客户提供完整、安全、可信的实验数据以作为产品的强大技术支持!