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SYBR Green I是高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析，操作简单：无须脱色或冲洗。至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I 与dsDNA结合荧光信号会增强800-1000倍，用SYBR Green I染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析。
SYBR Green I适合于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶，聚丙烯酰胺凝胶电泳，脉冲电场凝胶电泳，和毛细管电泳等。
SYBR Green I与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，SYBR Green I与EB相比，诱变能力大大降低。
SYBR Green I核酸染料特点
高灵敏：至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
操作简单：无须脱色或冲洗。
适用范围广：可适用于多种电泳分析。
使用方便：不影响其它修饰酶作用。
安全性高：分子克隆上明确诱变能力很低
使用方法
SYBR Green I预染方法
1. 该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳
2. 工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的SYBR GreenⅠ稀释100倍，即为SYBR GreenⅠ工作液。SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一个月以上。
3. 制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。
4. 样品染色：向分析样品中加入SYBR GreenⅠ工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，使SYBR GreenⅠ与样品中DNA充分结合。SYBR GreenⅠ工作液加入量为总上样量的1/10。
5. DNA Marker染色：将5μL DNA Marker和1μLSYBR GreenⅠ工作液混匀，室温放置5分钟，使SYBR GreenⅠ与DNA充分结合。（商品Marker最好稀释2-5倍后再电泳，否则电泳条带会变形，特别是大片段。）
6. 上样、电泳：按常规操作。
SYBR Green I后染方法
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用PH=7.0-8.5的缓冲液（如：TAE，TBE或TE），按照10000：1的比例稀释SYBR GreenⅠ浓缩液，混匀，制成染色溶液。
3. 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
4. 用紫外仪观测。
SYBR Green I使用注意事项
1. 在"SYBR GreenⅠ预染色方法"中，电泳时间不要超过2小时，否则SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。
2. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I可以全部从双链核酸上去掉。
3. 如果想对用 SYBR Green I 染过的胶进行Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入0.1%- 0.3%的SDS。
4. 在紫外照射透视下，与双链DNA接合的SYBR Green I呈现绿色荧光。如果胶中含有单链DNA则颜色为橘黄而不是绿色。
5. SYBR Green对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
| D0050 | Taq DNA Polymerase | 1000U/5000U | 80/320 |
| D0052 | Taq Plus DNA Polymerase | 500U/2500U | 140/560 |
| D0060 | 2×Taq PCR MasterMix(含染料） | 1ml/10ml | 80/580 |
| D0061 | 2×Taq PCR MasterMix (不含染料） | 1ml/10ml | 80/580 |
| D0062 | 2×Pfu PCR MasterMix (含染料） | 1ml/10ml | 160/1200 |
| D0063 | 2×Pfu PCR MasterMix (不含染料） | 1ml/10ml | 160/1200 |
| D0064 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料） | 1ml/10ml | 120/1000 |
| D0065 | 2×Taq Plus PCR MasterMix(不含染料） | 1ml/10ml | 120/1000 |
| D0073 | dNTP(10mM) | 1ml | 80 |
| D0074 | dNTP(2.5mM) | 1ml | 36 |
| D0120 | 5×TBE 缓冲液 | 500ml | 120 |
| D0121 | 50×TAE 缓冲液 | 500ml | 160 |
| D0125 | GoldView核酸染色剂(EB替代品) | 1ml/100ml | 80/4000 |
| D0128 | SYBR Green I(10000×)电泳用 | 100ul | 420 |
| D0131 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（19:1） | 100ml/500ml | 80/280 |
| D0132 | 6×DNA loading buffer | 5ml | 42 |
| D0133 | SYBR Green I(20×)定量PCR用 | 1ml | 120 |
| D0135 | 鲑鱼精DNA(10mg/ml) | 1ml | 88 |
| D0136 | 50×Denhardt溶液 | 100ml | 120 |
| D0138 | 20×SSC(PH=7.0) | 100ml/500ml | 60/200 |
| D0140 | TE缓冲液(PH=8.0) | 100ml/500ml | 60/120 |
| D0143 | 酚:氯仿:异戊醇＝25:24:1（PH8.0） | 100ml/500ml | 100/350 |
| D0144 | 酚:氯仿:异戊醇＝25:24:1（PH4.5） | 100ml/500ml | 100/350 |
| D0145 | 氯仿:异戊醇＝24:1 | 100ml/500ml | 80/200 |
| D0147 | 核酸助沉剂(Acryl Carrier) | 1ml/10ml | 100/480 |
| D0196 | X-gal溶液(20mg/ml) | 1ml | 40 |
| D0198 | IPTG 溶液 (200mg/ml) | 1ml/5ml | 60/160 |
| D0199 | 氨苄青霉素溶液(100mg/ml) | 10ml | 100 |
| D0201 | 100×TE缓冲液(PH=8.0) | 100ml/500ml | 120/300 |
| D0203 | 10×TE缓冲液(PH=8.0) | 100ml/500ml | 90/240 |
| D0210 | LB培养基 | 10L | 260 |
| N0130 | RNAse A溶液(10mg/ml) | 1ml | 62 |
| P0450 | 剥离硅烷/疏水硅烷(Repel—Silane)（20×） | 10ml | 160 |
| P0460 | 亲和硅烷bind-silane | 100ml | 280 |
| R0004 | 非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait) | 10ml/100ml | 60/320 |
| R0008 | 非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwait) | 10ml/100ml | 100/520 |
| R0020 | 10×MOPS 缓冲液 | 500ml | 240 |
| R0021 | 6×RNA loading buffer | 1ml | 40 |
| R0025 | DEPC处理水（无DNase无RNase水） | 100ml/500ml | 60/180 |
| R0026 | 4×甲醛变性胶上样缓冲液 | 1ml | 80 |
| R0028 | SYBR Green II(10000×) | 100ul | 460 |