CheetaTM Taq
一种专为PCR设计的化学修饰型热启动DNA聚合酶
CheetahTM Taq是BIOTIUM公司于08年9月全球发布的一种化学修饰的热启动 Taq DNA 聚合酶，可以极大减小引物二聚化引起的PCR非特异性扩增。由于使用了创新的修饰试剂，CheetahTM Taq的品质得以提升。和AmpliTaq Gold 以及其他相似的热启动聚合酶相比激活时间更短，活性时间更长。在标准的热启动条件下( 94°C 时在 pH 8-9 的 Tris 缓冲液中 )，CheetahTM Taq 只需 2 分钟就可以恢复 5’-3’聚合酶活性和 5’外切酶活性。CheetahTM Taq 同样也优于基于抗体技术的热启动聚合酶，源于 CheetahTM Taq 在室温下能完全抑制酶活性而激活后几乎能完全恢复。另外，对于制造商来说 CheetahTM Taq 的成本比基于抗体技术的热启动聚合酶更为经济。CheetahTM Taq 拥有完全的专利技术，不依赖于AmpliTaq Gold 和相关技术。欢迎您垂询专利授权等相关信息。

图1. 在琼脂糖凝胶中比较不同热启动 Taq DNA 聚合酶扩增的 PCR 产物。使用快速 PCR 实验步骤，其中
包括在 95 °C 下激活 2 分钟。 PCR 反应分别扩增人的 4 个不同长度的基因组片断 (104 bp ， 270 bp
， 110 bp 和 490 bp) 。泳道 N, Q 和 A 分别代表来自供应商 N ，供应商 Q 和供应商 A 的 Taq 酶；泳道 C 使用了 Cheetah Taq ；泳道 1 ， 2 ， 3 ， 4 分别作为 Cheetah Taq 扩增 104 bp, 270 bp, 110
bp 和 490 bp 片断时的空白对照 (nontemplate controls) 。实验结果显示，在被激活的情况下，只有
Cheetah Taq 能高效的扩增出所有 4 种模版的特异性条带。来自供应商 N 的 Taq 酶能微弱的扩增出小片
断 (104 bp 和 110 bp) ，但大片断则完全没有条带 (270 bp 和 490 bp) 。来自供应商 Q 和供应商 A 的
Taq 酶则激活没有活性，泳道上看不到任何明显的条带。

图2. CheetahTM Taq 在不同条件下激活的相对活性 (在 94°C 下分别使用 pH 8.0 ，pH8.5 和 pH 9.0 的 Tris 缓冲液) 。酶活性实验在 60°C 下进行，使用了pH 8.0的Tris 缓冲液。作为比较，使用修饰但未被激活的 CheetahTM Taq 酶在完全相同的条件下进行实验。实验结果显示，CheetahTM Taq 可以在 pH 值 8 到 9 的范围内稳定激活。


图3. 在不同孵育时间下 CheetahTM Taq 和 AmpliTaq Gold 的相对酶活性比较。所有孵育均在 94 °C 下进行，使用 50 nM 的酶和 50 mM pH 8.0 的Tris 缓冲液。

特 性:

• 快速激活

在 2 分钟之内就可以激活，远快于 AmpliTaq Gold和 Hot Star Taq

• 完美的活性恢复

激活后能更好的 恢复 5’-3’ 聚合酶活性和 5’外切酶活性，活性恢复优于 AmpliTaq Gold

• 稳定性提高

储存的稳定性优于 AmpliTaq Gold

• pH 兼容性

能在 Taq 活性最高的 pH 条件下被激活