我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸(PS)的转运来检测细胞凋亡。在细胞凋亡中,PS转移到质膜的外部小叶。 磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的普遍指标,可以在观察形态变化之前进行检测。 该试剂盒使用与PS特异性结合的荧光膜联蛋白V。已经证明膜联蛋白V缀合物选择性结合PS。使用带有Pacific Orange滤波片的流式细胞仪,对该特定的测定试剂盒进行了优化,以检测细胞凋亡。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒。
适用仪器
流式细胞仪 | |
Ex: | 405 nm |
Em: | 525/50 nm |
通道: | Pacific Orange 通道 |
荧光显微镜 | |
Ex: | Violet 滤波片组 |
Em: | Violet 滤波片组 |
推荐孔板: | 黑色透明底板 |
样品实验方案
简要概述
- 用测试化合物制备细胞(200 µL /样品)
- 添加膜联蛋白V-mFluor Violet 550测定溶液
- 在室温下孵育30至60分钟
- 使用带有525/50 nm滤光片(Pacific Orange通道)的流式细胞仪或带有紫光滤光片组的荧光显微镜分析细胞
实验步骤
1.用膜联蛋白V-mFluor Violet 550制备和孵育细胞:
1.1用测试化合物处理细胞一段时间(对于用星形孢菌素处理过的Jurkat细胞,需要4-6小时)以诱导细胞凋亡。
1.2离心细胞以获得1-5×105细胞/管。
1.3将细胞重悬于200 µL分析缓冲液(组分B)中。
1.4向细胞中加入2 µL Annexin V-mFluor Violet 550(组分A)。
1.5可选:向坏死细胞中加入2 µL 100X碘化丙啶(组分C)。
1.6避光保存,于室温下孵育30至60分钟。
1.7在使用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前,添加300 µL分析缓冲液(组分B)以增加体积。
1.8使用带有525/50 nm滤光片的流式细胞仪(Pacific Orange通道)或带有紫色滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度。
2.通过使用流式细胞仪进行分析:
2.1使用带有525/50 nm滤光片(Pacific Orange通道)的流式细胞仪,定量膜联蛋白V-mFluor Violet 550的结合。 将碘化丙啶加入细胞后,使用610/20 nm滤光片(PE-Texas Red 通道)检测细胞活力。
3.通过使用荧光显微镜进行分析:
3.1孵育后用移液管吸移细胞悬液,用测定缓冲液冲洗1-2次,然后用测定缓冲液重悬细胞。
3.2将细胞添加到载玻片上。注意:对于贴壁细胞,建议直接在盖玻片上生长细胞。与膜联蛋白V-mFluor Violet 550孵育后,用测定缓冲液冲洗1-2次,然后将测定缓冲液加回到盖玻片上。将玻片上的盖玻片倒置并可视化细胞。与膜联蛋白V-mFluor Violet 550孵育后,还可以将细胞固定在2%甲醛中,并在显微镜下观察。
3.3使用Violet滤光片组在荧光显微镜下用膜联蛋白V-mFluor Violet 550分析凋亡细胞。当碘化丙锭添加到细胞中时,使用TRITC通道检测细胞活力。质膜上的橙色染色表明膜联蛋白V-mFluor Violet 550与细胞表面的PS结合