NextGENe®是ION PGM、Illumina、Roche和SOLID系统下测序数据完美的分析工具。NextGENe®软件在Windows系统下操作，具有简单直观可视化的界面显示。不需要用户生物信息学基础和脚本知识的支持。这样就消除了CLC Bio, LaserGene, DNASTAR软件或者开源（如MAQ, SOAP, Top Hat, BWA, and Bowtie.）操作的限制和复杂性。

NextGENe®软件采用特有的技术将多种应用程序包独立出来，分析模块包括重测序和扩增子测序的单核苷酸多态性（SNP）/插入缺失（InDel）/结构变异分析；全基因组比对及突变检测；罕见疾病分析及预测；拷贝数变异（CNV）分析；RNA测序和可变剪接分析；small RNA 和ChIP-Seq 表达分析；宏基因组分析；组装拼接。

NextGENe 软件在Windows环境下运行大大减少了需要额外的生物信息学知识和成本。NextGENe软件要求硬件设备较低，64位系统即可。

主要应用

单核苷酸多态性（SNP）/插入缺失（InDel）

拷贝数变异（CNV）分析

体细胞突变检测

全基因组比对及突变检测

RNA测序/转录组测序分析

目标区域捕获测序/重测序分析

HLA分析

人类身份鉴定分析（法医）

reads组装/Paired-end拼接

miRNA、CHIP-seq、表达及定量分析

罕见疾病分析及预测

家系、多个样本间的比对分析

可导入多个数据库

卫吉尔可免费提供NextGENe试用
技术支持电话：010-82600675