Anti-DYKDDDDK 免疫凝胶
Anti-DYKDDDDK Affinity Gel
本产品4℃运输;保存于4℃,禁止产品冻结,长期存放请保证试剂管竖立向上,保质期24个月。
货号规格
goodYJ108 1 mL
产品简介
goodAnti-DYKDDDDK 免疫凝胶是由高质量的鼠源IgG单克隆抗体与琼脂糖凝胶4B通过共价偶联制备而成,主要用于带有 DYKDDDDK 标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化。
产品参数
项目 | 参数 |
抗体亚型 | 鼠源IgG单克隆抗体 |
基质 | 高度交联的4%琼脂糖微球 |
粒径 | 90 μm |
结合能力 | 每毫升凝胶可结合的 DYKDDDDK 标签蛋白大于1 mg |
凝胶浓度 | 50% |
操作步骤
good◆ 凝胶预处理
good◆gg1. 用移液器轻柔吹打 Anti-DYKDDDDK 免疫凝胶 ,使其充分混悬,迅速吸取10 µL混合液置于新的离心管中;
good◆gg2. 加入500 µL 1×TBS缓冲液(货号:PS121),用移液器轻柔吹打重悬 Anti-DYKDDDDK 免疫凝胶 ,5,000 rpm离心30 s,吸弃上清;
good◆gg3. 重复步骤2两次;
good◆ 蛋白与凝胶的结合
good◆gg4. 在预处理后的凝胶中加入500 μL细胞裂解液,置于翻转混合仪上孵育(常温2 h,4℃过夜);
good◆gg5. 将上述混合液5,000 rpm离心30 s,然后把上清液转移到新的离心管中备用(上清液可用于检测 DYKDDDDK 标签蛋白是否存在残留),原离心管中剩余的即为 蛋白-凝胶复合物 ;
good◆ 漂洗
good◆gg6. 向步骤5所得的 蛋白-凝胶复合物 中加入500 µL 1×TBST缓冲液(货号:PS103),用移液器轻柔吹打,重新分散凝胶,然后上下翻转使其彻底重悬。5000 rpm离心30 s,吸弃上清;
good◆gg7. 重复步骤6大约三次,直至漂洗后的上清液OD280小于0.05为止;
good◆gg7. 注意:如上清液的OD280仍大于0.05,则可适当增加漂洗次数,延长漂洗时间或提高漂洗液中去垢剂的含量。
good◆ 蛋白洗脱
good◆ 根据下游不同的应用选择相应的洗脱方法:免疫沉淀可直接进行步骤8和9;蛋白纯化则可根据后续实验,选择多肽竞争性洗脱(步骤10和11)或低pH洗脱(步骤12和13)。
good◆g◎ 变性洗脱(适用于免疫沉淀)
good◆gg8. 如需直接检测目的蛋白,则在步骤7漂洗过的 蛋白-凝胶复合物 中加入50 μL 1×蛋白上样缓冲液(货号:LT101),煮沸5 min;
good◆gg9. 取上清进行SDS-PAGE检测;
good◆g◎ Poly DYKDDDDK 多肽竞争性洗脱(适用于蛋白纯化)
good◆g10. 将5倍凝胶体积的1×TBS(含有200~1000 µg/mL Poly DYKDDDDK 多肽)加入步骤7的产物中,置于翻转混合仪上孵育(4℃ 2 h),为提高洗脱效率,可适当延长孵育时间;
good◆g11. 将步骤10得到的产物进行离心(5000 rpm,30 s),将含有目的蛋白的上清液转移到新的离心管中。凝胶如需重复使用,需用0.1 M Glycine-HCl缓冲液(pH 3.0)进行清洗后再回收;
good◆g◎ 低pH洗脱(适用于蛋白纯化)
good◆g12. 将5倍凝胶体积的0.1 M Glycine-HCl缓冲液(pH 3.0)加入步骤7的产物中,置于翻转混合仪上孵育洗脱5 min,洗脱时间不得超过20 min;
good◆g13. 将步骤12得到的产物进行离心(5000 rpm,30 s),将洗脱产物立即加入1 M Tris(pH 8.0)进行中和,调节pH直至中性。
注意事项
good1. Anti-DYKDDDDK 免疫凝胶应保存在储存溶液中,防止干燥;
good2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;
good3. 本产品仅限科研使用。