1. 均相化学发光技术的原理

检测体系中含有浓度很低的两种微球，分别称为供体微球和受体微球，供体微球和受体微球表面都包被了生物活性物质。供体微球被680nm激光照射后释放出单线态氧，受体微球如果能接触到单线态则会发射615nm的荧光。但是由于供体微球和受体微球在检测溶液中的浓度很低，供体微球和受体微球相隔距离一般较远，而单线态氧在检测体系中扩散距离只有约200nm，因此受体微球很难接触到供体微球释放的单线态氧，受体微球也就不会发射荧光。

但是当检测体系中含有被检测物时，供体微球和受体微球通过其表面的生物活性物质捕获被检测物，从而拉进了供体微球和受体微的距离，受体微球能够接触供体微球释放的单线态氧，从而发射荧光。荧光强度与被检测物浓度在较宽范围内正相关，因此能实现定量检测。

          2. 均相化学发光技术的特点

相较于Elisa的反复洗板，均相化学发光只需将样品与微球混合温育10-30min即可，具有操作时间短，容易自动化，灵敏度高，背景低、结果重复性好、高通量和可实现微量上样等特点，适用于抗原、抗体、病毒、农残等多个领域的检测。 

         3. 均相与ELISA比较