DNA RNA共提取试剂盒

DNA RNA共提取试剂盒，本试剂盒适用于从血液、组织、粪便等多种样本中快速提取高纯度的病毒、细菌、真菌 DNA/ RNA。试剂盒采用独特样本处理方案，搭配核酸保护剂可显著提高微量核酸的回收率及严格质控抽提过程。经过硅胶膜的特异性吸附，可快速高效纯化病毒、细菌 、真菌 DNA/RNA。样本兼容性广，获得的核酸得率高，纯度高，可直接用于逆转录、PCR、荧光定量PCR等下游相关实验。

样本需要提前预处理，大概需要2小时，预处理步骤如下：

1）研磨仪研磨大概10分钟

2）金属浴37℃ 1小时30min

3）加蛋白酶K，金属浴56℃ 10min

以下过程均在生物安全柜中进行1.向RNase-free管中依次加入300μl Buffer 裂解液、25μl核酸保护剂、300μl Buffer前处理液，涡旋混匀15-30sec，短暂离心收集管盖及管壁上的液体，室温静置5min。

2.加入200μl无水乙醇，涡旋混匀15-30sec，短暂离心收集管盖及管壁上的液体。

▲若此时有杂质沉淀，属正常现象，可直接进行后续实验。

3.将上述混合液全部转移至DNA/RNA Columns (DNA/RNA Columns已放入收集管)，12,000 rpm (13,800×g)离心1min，弃滤液。

4.向DNA/RNA Columns中加入700μl Buffer 清洗液1(请先检查是否已加入无水乙醇)，12,000 rpm(13,800×g)离心30 sec，弃滤液。

5.向DNA/RNA Columns中加入700μl Buffer清洗液2(请先检查是否已加入无水乙醇)，12,000rpm(13,800×g)离心30sec，弃滤液。

6.12,000rpm(13,800×g)空柱离心2min。

7.小心将DNA/RNA Columns转移至新的RNase-free Collection Tubes 1.5ml(试剂盒提供)中，向膜中央悬空加入30-50μl的RNase-free ddH2O，室温静置1min，12,000rpm(13,800×g)离心1min。

8.弃去DNA/RNA Columns，提取的DNA/RNA可直接用于后续检测，短期保存请置于-30~-15℃,长期保存请置于-85~-65℃。