TelA前端粒酶克隆自Agrobacterium tumefaciens。切割含有端粒酶位点的双链DNA，并在切割位点处留下共价闭合的末端，可应用于DNA酶法合成等。

产品特点

TelA-Max进一步优化蛋白结构，酶的活性及体系兼容性更强。

酶活定义

1 U指在含有1× TelA Reaction Buffer的30 μL总反应体系中，30℃条件下，10分钟可将0.5 ug含telN识别位点(300 fmol)的超螺旋质粒转换成封闭线性双链DNA所需的酶量。