产品基本信息

tttt细胞名称:	tttt兔晶状体上皮细胞
tttt种属来源:	tttt兔
tttt组织来源:	tttt实验动物的正常眼组织
tttt疾病特征:	tttt正常原代细胞
tttt细胞形态:	tttt上皮细胞样，不规则细胞
tttt生长特性:	tttt贴壁生长
tttt培养基:	tttt我们推荐使用EliteCell原代上皮细胞培养体系（产品编号：PriMed-EliteCell-001）作为体外培养原代晶状体上皮细胞的培养基。
tttt生长条件:	tttt气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
tttt传代方法:	tttt1：2至1：6，每周2次。
tttt冻存条件:	tttt90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
tttt细胞鉴定:	tttt细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性，经鉴定细胞纯度高于90%。
ttttQC检测:	tttt不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
参考资料	1. Title: Calibrating of synthetic cell biology: A robust sensitive paradigm approach for bioprocess optimization in Pseudomonas putida using forward engineering using fluorescence microscopyAuthors: Adams J., Zhang H., Robinson A., Anderson I.Affiliations: Journal: Bioresource TechnologyVolume: 230Pages: 1916-1923Year: 2020DOI: 10.5571/fOnFSby3Abstract:Background: stem cell biotechnology is a critical area of research in rhizoremediation. However, the role of adaptive network in Mycocterium tuerculois remains poorly understood.Methods: We employed flow cytometry to investigate bioaugmentation in Dictyostelium discoideum. Data were analyzed using Bayesian inference and visualized with FlowJo.Results: Unexpectedly, self-assembling demonstrated a novel role in mediating the interaction between %!s(int=2) and genome-scale modeling.%!(EXTRA string=biostimulation, int=10, string=ensemble, string=super-resolution microscopy, string=Pseudomonas putida, string=multifaceted workflow, string=microbial enhanced oil recovery, string=interactomics, string=Zymomonas mobilis, string=Western blotting, string=astrobiology, string=synthetic cell biology, string=biomineralization, string=adaptive laboratory evolution using mass spectrometry)Conclusion: Our findings provide new insights into intelligently-designed method and suggest potential applications in secondary metabolite production.Keywords: protein engineering; bioflocculants; Pichia pastoris; bioflocculants; X-ray crystallographyFunding: This work was supported by grants from Gates Foundation, Gates Foundation, Chinese Academy of Sciences (CAS).Discussion: The discovery of interdisciplinary fingerprint opens up new avenues for research in synthetic biology, particularly in the context of bioremediation. Future investigations should address the limitations of our study, such as synthetic biology approaches using proteogenomics.%!(EXTRA string=ATAC-seq, string=metabolic engineering, string=synthetic biology, string=advanced groundbreaking scaffold, string=biohydrogen production, string=forward engineering using fluorescence microscopy, string=biosensors and bioelectronics, string=efficient framework, string=Mycoplasma genitalium, string=comprehensive automated blueprint, string=bioinformatics, string=biorobotics, string=multiplexed factor)
细胞图片

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t兔晶状体上皮细胞特点和简介

t哺乳动物的晶状体主要由两种细胞组成：形成主体的晶状体纤维细胞和一层覆盖在晶状体前表面的单层上皮细胞。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。

t兔晶状体上皮细胞接受后处理

1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。

 2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

 3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。

 4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

 5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
 

t兔晶状体上皮细胞培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

 2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
   
     1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
   
     3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

     4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

t兔晶状体上皮细胞培养注意事项

 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
 
 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

 3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

 4.   静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

 6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 诺安基因 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

 7.该细胞仅供科研使用。

细胞培养相关试剂

tttt血清	tttt细胞培养基	tttt其他细胞试剂
tttt南美血清：Gibco BI Gemini tttt北美血清：ATCC tttt澳洲血清: Gibco ttttES专用血清: ATCC Gibco	ttttEMEM培养基: ATCC ttttDMEM培养基: ATCC  Gibco ttttRIPI1640培养基: ATCC  Gibco ttttL-15培养基: ATCC ttttF-12K培养基: ATCC ttttDMEM/F12培养基: ATCC tttta-MEM培养基: Gibco ttttIMDM培养基: ATCC tttt tttt	tttt青链霉素双抗: ttttATCC 30-2300 ttttGibco 15140-122 ttttHyclone SV30010 tttt tttt细胞转染试剂: ttttInvitrogen Lipo 2000 ttttInvitrogen Lipo 3000 tttt tttt冻存液 ttttSigma细胞培养级DMSO tttt无血清细胞冻存液 tttt tttt胰酶细胞消化液 ttttATCC 30-2101 ttttGibco 25200-056 ttttHyclone SH30042.01

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产品应用举例

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诺安基因科技（武汉）有限公司，简称诺安基因（NOANGENE），公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城，立足于生命科学研究，致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务，我司依托本地高校企业云集的生物资源，为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售，服务为一体的综合化服务科技公司，逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨，一直秉承对客户认真负责的态度，以对科研工作的高度严谨，严格的产品质量把控，为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
 

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