SIS-dECM浓缩液（SIS基质胶）是许多应用的理想选择，包括制造水凝胶用于2D或3D培养细胞促进生长分化，最佳浓度可根据细胞类型和应用而变化。
【产品说明】
   SIS分离自猪小肠黏膜下层，通过专利技术有效去除细胞成分和遗传物质，降低免疫原性，同时保留细胞外基质的成分和生物活性，可有效促进细胞的黏附、增殖和分化，为细胞生长提供生物成分及微结构的双重仿生微环境。
SIS由胶原蛋白、氨基多糖、糖蛋白及多种生长因子组成，生物成分丰富，是最接近细胞生长的生物成分微环境，其中的血管内皮生长因子（VEGF）有利于解决组织修复、再生的血管化问题。此外，SIS所制造的水凝胶可自组装形成纳米纤维结构，是最接近细胞生长的结构微环境。SIS基质胶可有效促进细胞的黏附、增殖和分化，为细胞的生长提供最接近体内的微环境，同时具有通用性（非组织特异性），用于细胞培养、细胞载体、生长因子载体，用于组织修复，可以广泛应用于再生医学、类器官、药物筛选、肿瘤医学等研究。
      SIS-dECM目前有生物膜、冻干颗粒、冻干剂、浓缩液等形态供应。其他特殊形态，如静电纺丝膜、多孔材料、3D打印等亦可定制供应。
   产品在取材后经无菌化处理，在后续去细胞工艺中也严格遵守无菌无尘操作规程。

【产品规格】

【保存条件】
货品应储存在-20°C的环境中。SIS主要成分为胶原蛋白，胶原蛋白是一种稳定的蛋白质，它应被冷冻储存，同时最大限度地减少冻融循环。研究级产品开封后保质期为3个月。
【质量控制】

【建议操作步骤】
2D培养
注意：所有程序应在无菌环境中进行，所有用具、试剂均需做无菌化处理。

1. 将SIS-dECM浓缩液在室温下解冻至呈粘稠溶液状。
2. 配制10×DMEM或10×PBS。
3. 使用0.1M NaOH和0.1M HCl将pH值调节至7.0-7.5，得SIS溶液。浓度和pH将影响凝胶的速度和强度。
4. 将9倍体积的SIS溶液（预制低温2-10℃）与1倍体积的10×浓缩DMEM或10× PBS（预制低温2-10℃）混合,使用1× PBS（预制低温2-10℃）稀释至合适浓度，轻度快速振荡混匀，得SIS溶胶并暂存于2-10℃环境。
5. 将SIS溶胶加至细胞培养板中，并在37℃恒温箱中孵育15-20分钟，SIS形成凝胶，种植细胞后可开展实验。

3D培养
注意：所有程序应在无菌环境中进行，所有用具、试剂均需做无菌化处理。

1. 将SIS-dECM浓缩液在室温下解冻至呈粘稠溶液状。
2. 配制含10×DMEM的细胞混悬液。
3. 使用0.1M NaOH和0.1M HCL将pH值调节至7.0-7.5，得SIS溶液。浓度和pH将影响凝胶的速度和强度。
4. 将9倍体积的SIS溶液（预制低温2-10℃）与1倍体积的含10×浓缩DMEM的细胞混悬液（预制低温2-10℃）混合, 使用1× DMEM（预制低温2-10℃）稀释至合适浓度，轻度快速振荡混匀，得SIS溶胶+细胞混合液并暂存于2-10℃环境。
5. 将SIS溶胶+细胞混合液加至细胞培养板中，并在37℃恒温箱中孵育15-20分钟，SIS形成凝胶并包埋细胞，沿孔壁加入培养基后可开展实验。