▼ 产品简介

本试剂盒含有高效的 Yeast lysis buffer，能够在短时间内有效地破坏酵母细胞壁，释放出细胞内的蛋白质、核酸等重要生物分子。只需将酵母菌落直接加入试剂中，无需进行繁琐的移液操作，大大节省了实验时间，提高了工作效率。本试剂盒适用于各种酵母质粒的提取，无论是常见的酿酒酵母还是其他特殊菌株，都能取得良好的提取效果。

 

▼ 产品编号

CAT：RY8030

规格：5T / 50T / 100T

 

▼ 保存条件

-20 ℃保存，有效期1年

 

▼ 产品组分

组成成分	RY-5T	RY-50T	RY-100T
One step yeast plasmid extract buffer	100 μL	1 mL	2 mL
说明书	1份，纸质版	1份，纸质版	1份，纸质版

 

▼ 产品优势

一个样品能够在 30min 内完成酵母质粒提取，步骤简洁方便，不需要多次移液操作

 

▼ 实验指南　　

酵母质粒提取：

吸取20 μL One step yeast plasmid extract buffer到PCR管中；
用无菌枪头或牙签蘸取适量酵母菌至PCR管中；
吸打（搅拌）混匀后，置于98 ℃反应20 min；
4000 rpm 离心 5min，用移液器小心地将上清液转移到另一个干净的PCR管中, 尽量不要吸出沉淀。

 

注意事项：

挑取酵母克隆的量不宜过少，应如图2所示；
离心收菌时，转速在4000rmp，不宜过高。
 

产物转化和鉴定：

在冰上解冻转化所需的感受态细胞；
取5 μL 收菌产物加入100 μL感受态细胞，轻弹管壁混匀，勿剧烈震荡混匀，冰上静置30min；
42℃水浴1min后，立即至于冰上冷却2min;
加入900 μL不含抗生素的SOC培养基。37℃，225 rpm摇菌1h；
4000 rpm 离心 5min，弃800 μL上清液，用剩余液体重悬，涂布于对应抗性的平板；
37℃过夜培养后，平板上可形成10个以上克隆，挑取单个克隆进行PCR鉴定。

 

▼案例展示

图1：大肠转化平板

 

图2：挑取酵母菌落直接进行酵母菌落PCR

 

图3：测序比对

 

注意事项：

1. 本产品仅可用于实验室研究，不能用于动物，人体以及作为食品添加剂等用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。