产品简介 AllStart® Taq DNA Polymerase 是 Taq DNA Polymerase 和适配体抑制剂的混合物，抑制剂可逆地与酶结合，在低于 45℃的温度完全抑制聚合酶活性，但可在正常循环条件下释放，从而允许在室温下建立反应体系。这种基于适配体的热启动不需要单独的高温孵育步骤来激活酶。该适配体修饰 DNA 聚合酶具有 5'→3' 聚合酶活性和 5' 瓣状核酸内切酶活性。配合优化的缓冲体系，可大程度减少非特异扩增和引物二聚体，带来最高的灵敏度，非常适合于从复杂模板 (基因组，cDNA) 中扩增低拷贝基因。
  产品特点 全程热启动 瞬时热启动 高特异性和灵敏度
  产品组成

组分	P303 ( 250 U )	P303 ( 1,250 U )	P303 ( 3,750 U )
AllStart® Taq DNA Polymerase (2.5 U/μl)	100 μl	500 μl	3 × 1,250 U
10 × AllStart Buffer (Mg2+ Plus)	1 ml	3 × 1 ml
dNTP Mix (10 mM each)	150 μl	600 μl

 

 
 
 
  单位定义 在 75°C 下 30 min 内将 15 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性物质中的酶量定义为一个活性单位 (U)。
  质量控制 核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化。 核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。 RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30min，RNA 的电泳谱带不发生变化。 大肠杆菌 DNA 残留检测：
2 μl 本酶中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 qPCR 检测，E.coli 基因组残留低于 10 拷贝。
  储存条件 -20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。

产品应用 荧光定量 PCR 常规 PCR 菌落 PCR 微阵列分析 TA 克隆