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原代血管内皮细胞 (SA-EC-001)

单价	$494.44对比
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品牌	赛奥
过期	长期有效
更新	2025-08-12 14:53

详细信息

未染色吉姆萨染色

原代血管内皮细胞(SA-EC-001)

生物体	人
器官/组织	脐带/血管内壁
年龄	新生儿
生长性质	贴壁生长
应用	体外研究
运送	冷冻
包装	每个冻存管含SA-CM-001细胞>5x10⁵, 配送SA-TM-001细胞解冻培养液1管(5 ml, 5x)和SA配方的内皮细胞培养剂(SA-ECCR-001) 1管(2 ml)。
价格	RMB 3,560元/管，含运费。
简述	SA-CM-001是一种源于人类新生儿脐静脉的亚克隆原代细胞，保有内皮细胞多种生物学性质，包括Weibel-Palade小体和血小板纤维素抗原的表达，可增殖传代多达10次。
解冻/培养	解冻培养基：SA-TM-001培养基（随细胞冻存管一同配送）；将5ml SA-TM-001、17ml去离子水、3ml胎牛血清（FBS）混合而成解冻培养液。生长培养基：Dulbecco’s改良任格氏培养基（DMEM），含10% FBS， 1000U/L青霉素，1mg/L链霉素，以及1 ml/L内皮细胞培养剂(SA-ECCR-001)。培养条件：95%空气；5%CO₂；温度37.0℃。操作步骤：预先将解冻培养基置于37℃ 水浴中加热；将细胞冻存管从液氮罐中取出并迅速（数分钟内）将其置入37℃水浴中；分别把12 ml解冻培养基加到75 cm²的培养瓶或10 ml 直径100 mm培养皿内；缓慢地（不得少于1分钟）把细胞接种到培养瓶或培养皿；将已经接种细胞的培养瓶或培养皿置于二氧化碳培养箱内，不要过度振摇；当细胞贴壁时（通常需要数小时），更换新鲜生长培养基并继续培养。在细胞长满之前作次（传）代培养。
次代培养	将培养瓶或培养皿中的培养液吸弃；用2 ml 的0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液简单清洗细胞层；加3 ml的Trypsin-EDTA溶液，置37℃二氧化碳培养箱中, 在倒置显微镜下观察细胞层脱落；加入7.0 ml完全生长培养基，用吸液管轻轻抽吸细胞使细胞分散；按照1:4~6的比例将细胞再次接种于新的培养瓶或培养皿中，置37℃二氧化碳培养箱中培养；每2~3天更换一次新鲜培养基。
储存	冷冻液: 生长培养基添加DMSO，浓度为7.5% (v/v) 。储存温度：从-20℃ 降到-80℃ ( -80℃ 冰箱或液氮气) ，放置数小时，然后转入-190℃ 液氮(罐)中。