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【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】

产品简介：

Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。

技术原理

l   光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。

l   微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。
以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 K_d.

产品优势：

•        双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级

•        无需固定样品：可直接在溶液中定量检测

•        无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等

•        节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd

•        智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议

•        无液流系统：无堵塞风险，免维护

产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：

l   样品固定会阻碍 K_d 值的测定

SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。

l   待测分子与芯片基质间的非特异性结合

由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。

l   强亲和力结合分析难度大

使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。

l   检测共价结合

用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。

应用方向：

蛋白质 - 小分子

蛋白质 - 蛋白质

蛋白质 - 离子

蛋白质 - 核酸

蛋白质 - 多肽

蛋白质 - 脂类

蛋白质 - 糖类

纳米颗粒

病毒颗粒

核酸适配体

细胞裂解液/血清