吸取500 μl Buffer MLA 到1.5 ml RNase-Free离心管中，再加入200 μl样本 (样品需平衡至常温)，涡旋振荡30 sec混匀。

将步骤1裂解后的样本全部转移至吸附柱WHT中（吸附柱放在收集管中），盖上管盖，12,000 rpm离心30 sec，弃废液，将吸附柱放回收集管中。

加入500 μl Buffer RLA，盖上管盖，12,000 rpm离心30 sec，弃废液，将吸附柱放回收集管。

加入500 μl Buffer MWP，盖上管盖，12,000 rpm 离心30 sec，弃废液，将吸附柱放回收集管。

12,000 rpm离心1 min，弃废液。

将吸附柱放入一个1.5 ml离心管中，打开盖子，向吸附膜中间部位悬空滴加30-50 μl RNase-Free ddH2O，盖上盖子，12,000 rpm离心30 sec收集核酸，立即进行实验或长期保存于-20℃。