Agilent NGS FFPE 质控试剂盒是一种基于 qPCR 的分析方法,可在进行新一代测序文库制备前对加入的DNA 进行功能性 DNA 质量评估。此试剂盒可以评估 DNA 的完整性,并可对将要进行文库制备的可扩增模板进行精确定量。试剂盒采用两对可产生不同大小扩增子(42 bp 和 123 bp)的引物评估样品的完整性。扩增子大小的不同有助于区分具有足够量的完整可扩增 DNA 的样品以及高度片段化的样品,从而无需使用琼脂糖凝胶电泳。此外,由于该分析方法基于 qPCR,因此还可用于评估作为 PCR 模板的 FFPEDNA 的功能性,以便提高新一代测序文库的制备成功率。
主要优势
- 准确定性并定量困难样品中的可扩增 DNA
- 优化后的低起始样本量文库制备工作流程可提高完整性及靶标覆盖率
- 从样品到数据的完整癌症研究解决方案
产品号 | 描述 |
G9700A | Agilent NGS FFPE 质控试剂盒,16 |
G9700B | Agilent NGS FFPE 质控试剂盒,96 |
www.agilent.com/genomics/FFPEQC