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产品介绍
| Marsnuclease全能核酸酶能够降解所有形式的DNA和RNA，包括单链、双链、线性、超螺旋和环状DNA、RNA及基因组DNA，对核酸序列没有特异性。在纯化工艺中使用全能核酸酶，可有效降低细胞裂解液粘度，改善蛋白纯化工艺，高效去除重组蛋白制品核酸污染，大幅降低终产品污染风险，满足法规要求，在细胞治疗、病毒载体疫苗等领域应用广泛。 |
产品信息
产品特点1)去除核酸 去除各种重组蛋白制备过程中的核酸残留； 去除病毒疫苗和各种重组病毒中的核酸，以符合FDA相关指南中关于核酸污染的要求； 2)防止细胞聚集成团 存放的外周血单细胞的结块现象； 在细胞培养液中或某些细胞冻存液中加入适量Marsnuclease，可以防止细胞成团。 3)有效降低生物样本粘度 重组蛋白纯化或组织细胞样品蛋白提取时，Marsnuclease可以去除细胞或细菌裂解后释放的大量基因组DNA，有效降低样品粘度，便于下游操作和提高蛋白得率； 使用条件 活性定义1单位（U）定义等同于在50 mM Tris-HCl(pH 8.0), 2mM MgCl2缓冲液中37℃反应条件下将37 μg的鲑鱼精DNA完全消化成寡核苷酸所需要的酶量。 质量控制SDS-PAGE检测纯度大于98%； 无蛋白酶活性检出； 内毒素含量≤20 EU/mg； 比活：≥1.5x106U/mg。 性能参数1)图1 Marsnuclease全能核酸酶纯度  数据结果：图SDS-PAGE的Marsnuclease全能核酸酶4.0/2.0/1.0/0.5 µg分别为Lane1-4图 2)图2 Marsnuclease全能核酸酶效果  数据结果：图2 Degradation of DNA(A),DNA+RNA(B) contaminants in cell paste(CP) and conditioned media(CM) genetated from a bio-reactor. 2L of culture of CHO cell was harveated at day 10 ang total cell number reached 2*109.Amount of Magnuclease were added:Lane 1&4:0U,Lane 2&5:1U,Lane 3&6:0.1U to treat 1*107 cell(CP) in 50µL of the buffer(20mM Tris-HCl,pH 8.0,1M Urea,1%Triton X-100) or 500mL of conditioned media(CM) and incubated at room temperature for 25min. (降解生物反应器产生的细胞糊剂（CP）和条件培养基（CM）中的DNA（A），DNA+RNA（B）污染物。在第10天对CHO细胞的培养物进行2L的培养，总细胞数达到2*109。加入Marsnuclease的量：泳道1&4：0U，泳道2&5：1U，泳道3&6：0.1U，在50μL缓冲液（20mM Tris-HCl，pH 8.0，1M尿素，1%Triton X-100）或500mL条件培养基（CM）中处理1*107细胞（CP），并在室温下孵育25min。) 应用实例 图3和图4：将37 μg小牛胸腺DNA和鲑鱼精DNA分别与0/2.0/1.0/0.5/2.0/1.0/0.5Unit(Lane1-7)全能核酸酶进行混合，37℃孵育30min后的琼脂糖凝胶电泳图。 Lane2-4:Marsnuclease全能核酸酶；Lane5-7:Supplier A |
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