应用 

• 简单，快速提取DNA，该DNA可用于转基因小鼠的基因分型，基因研究，人类身份鉴定，或病毒/微生物的筛选的PCR实验。

该QuickExtract™DNA提取溶液可用于从几乎任何类型的样品中快速和有效地提取基因组DNA用于PCR反应，只需要一个简单的单管反应体系，约3-8分钟时间即可完成（图1）QuickExtract解决方案已被用于从样品如毛囊，羽毛，组织培养细胞，口腔细胞，斑马鱼内脏和鳞的套筒末端细胞和鼠尾剪提取DNA。所提取的DNA适用于PCR分析（图2），如基因组，转基因，或在动物中病毒DNA的筛选，或为人类和其他生物体的遗传或环境研究和筛选。
该QuickExtract方法不需要昂贵的过程，却可以同时处理上百个样品。无需离心，离心柱或使用任何有毒的有机溶剂。该方法也与机器自动化操作兼容。
好处

• 无毒试剂，价格便宜。
• 短程序（8分钟，平均样本）。
• 不需要离心或过离心柱，DNA损失量小。
• 适合于高通量和机器人的工作流程。

北京中北林格科技发展有限公司，自2007年起代理美国epicentre品牌全线试剂，epicentre中国区一级代理。欢迎您订购。QuickExtract™ DNA Extraction Solution 1.0 QE09050  epicentre   Lucigen品牌

它是一种优化的试剂混合物，旨在裂解细胞和组织，并提取基因组 DNA 用于 PCR 应用，无需进一步纯化步骤。QuickExtract 程序包括添加样品后的两个简单加热步骤（图 1）。这些加热步骤会破坏其他细胞成分，例如 RNA 和许多蛋白质，同时保留完整的基因组 DNA 以进行 PCR。尽管该程序不会使所有 PCR 抑制剂失活，但样品的稀释可最大限度地减少它们在大多数扩增程序中的影响。


提取的 DNA 可以用限制性内切酶消化或克隆吗？ 不会。提取的 DNA 通过 PCR 可以有效扩增，但提取过程不会去除蛋白质和其他细胞碎片；因此，DNA 不能用于限制性消化或克隆。然而，从特定基因组 DNA 靶标扩增得到的 PCR 产物可以进行纯化和限制性消化或克隆。

QuickExtract DNA 提取解决方案已用于数百种出版物中引用的各种样品。例子包括细菌、植物组织、毛囊、羽毛（羽毛状细胞）、组织培养细胞、口腔细胞、斑马鱼（器官和鳞片）、小鼠尾巴剪、血液样本（液体或格思里卡）等等。QuickExtract FFPE DNA 提取试剂盒已用于人类和其他哺乳动物样本的正常和肿瘤组织。

QuickExtract 程序的速度和便利性使其成为转染或转导含有 CRISPR-Cas9 序列的载体后筛选细胞的理想选择。通常，基因组 DNA 是使用 QuickExtract DNA 提取溶液从细胞中提取的，并且基因编辑程序的成功通过使用 PCR 检测突变序列来确认。QuickExtract DNA 提取解决方案在这些应用中的实用性已通过整合到 Integrated DNA Technologies 提供的标准 CRISPR-Cas9 基因编辑协议中得到认可（www.idtdna.com/protocols；最后访问时间为 2018 年 1 月 18 日）。

使用 QuickExtract DNA Extraction Solution 分离的基因组 DNA 含有杂质，使其不适用于 PCR 以外的程序。在准备测序文库之前，需要进一步清理（例如，使用 Zymo DNA Clean and Concentrator™ Kits）。

可以将提取的 DNA 用于全基因组扩增程序，例如 Phi-29 多重置换扩增 (MDA) 吗？ 是的。索伦森等人[1] 最初使用 TempliPhi™ 试剂盒 (GE Healthcare) 和 REPLI-g™ 试剂盒 (Qiagen) 发布了 QuickExtract 分离的 DNA 作为 MDA 模板的法医应用程序。
使用 QuickExtract DNA 提取溶液对分离的 DNA 进行定量的最佳方法是什么？ 由于样品中有残留的降解 RNA，使用分光光度法（例如 A260）对 DNA 进行定量会人为地估算出 DNA 浓度的高值。定量 DNA 的最佳方法是使用 DNA 特异性染料进行荧光测定，例如 Hoechst 332581（双苯并亚胺）或 PicoGreen® 染料（Thermo Fisher Scientific）。这些染料与双链 DNA 特异性结合，而不与核苷酸、单链 DNA 或 RNA 结合。
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