一、产品介绍

佳维斯团队开发的活体颅骨透明试剂盒能够在实验动物活体状态下进行颅骨透明化，在颅骨上制造天然的“透明窗”，进而可在不开颅的条件下无创获得大脑较深区域影像结果，避免传统开颅窗导致的水肿、炎症等应激反应对实验结果的影响，具有安全性高、无副作用、无炎症反应的优点，同时可多次反复透明，适用于长期无创活体成像。

可重复开关的光透明颅窗
活体颅骨透明前后激光散斑成像
活体颅骨光透明前后大脑皮层神经双光子成像

二、产品应用

本试剂盒操作简单快捷，适用于大小鼠活体颅骨透明，配合双光子成像、激光散斑成像、近红外线成像、激光拉曼成像、OCT成像等各种光学成像，可无创非侵入地实现大小鼠大脑皮层神经网络、血管网络及血流流速的观察与监测，为研究其大脑深部皮层神经网络和血管结构与功能提供了极大便利。


三、合作单位



四、活体颅骨透明试剂使用说明

1、本品分为两部分，S1为无色澄清液体，S2为略粘稠的无色澄清液体。

2、主要成分：S1主要成分为水、乙醇、尿素等。S2主要成分为水、十二烷基苯磺酸钠等。

3、常温下保存，保质期6个月，开盖后请尽快使用。S1底部若微量有杆状晶体析出，属于正常现象，不影响使用。

4、使用前先将小鼠头皮脱毛，脱毛后将头皮剪开，露出颅骨。

5、用棉球去除颅骨表面薄膜，等待颅骨变干，或用洗耳球吹干颅骨表面组织液。

6、用强力胶将颅窗板粘在颅骨上，露出目标区域。

7、向目标区域滴加1-2mLS1，保持S1覆盖在颜骨上，静置10-15min。

8、静置过程中可用镊子夹少量棉球按摩颅骨。(建议在体式镜下进行)

9、及时补充S1，保持颅骨上覆盖有S1。

10、S1处理后应能观察到颅骨变得部分透明。

11、用棉球将S1去除，滴加1-2mLS2，保持S2覆盖在颅骨上，静置3-5min。

12、实验结束后将颅窗板去除，可用镊子刮蹭、去除颅骨上残留的强力胶。

13、用生理盐水擦拭颅骨，缝合头皮，可酌情撒一些青霉素粉末。

14、对于黑鼠，因其颅骨内生长有血管，若需观察皮层，建议先用颅钻部分磨薄颅骨，直至看不到颅骨中的血管，再进行透明。