2×Taq PCR MasterMix(不含染料)
本产品包含 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 反应增强剂、优化剂以及稳定剂，浓度为 2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度地减少人为误差。 
它具有下列特点：
1. 显著提高 PCR 的特异性和灵敏度；
2. 多次冻融或长期放于 4℃不会影响活性；
3. 应用简便，减少误差，降低了对 PCR 条件的要求；
4. 不含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后需混合适量的上样缓冲液再上样电泳，含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后可以直接上样电泳。
成分规格

使用方法
（注 意：以下举例为常规PCR体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的调整和优化）
1. PCR体系 推荐反应体系(20μl)
（注 意：引物浓度请以终浓度 0.1 - 1.0 uM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系）
2. PCR程序

注 意：
A. 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。
B. 延伸时间应根据所扩增片段大小设定，Taq DNA Polymerase 的扩增效率为1kb/30 sec。
C. 可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以，在保证产物得率的前提下，应尽量减少循环次数）
3. 结果检测
反应结束后取5 μl反应产物，加入适量上样缓冲液（含染料的不用加），然后进行琼脂糖凝胶电泳检测。