PCR 扩增可用于真菌和细菌核酸的检测，比现有菌落培养法灵敏度更高，可进行多重分析，并可应用于多种样本类型。 然而，采用抗体热启动聚合酶的商用PCR试剂中常发现微量的真菌和细菌DNA残留，可导致污染和离靶扩增。 为了减少残留DNA污染引起的假阳性反应，最有效的策略是使用低DNA含量和低 生物负载量的试剂。

该qPCR预混液的主要特点有：
• 2倍预混液，含有化学热启动热稳定DNA聚合酶和优化缓冲液配方
• 对常见的PCR抑制物具有较强耐受力和稳健度
• 室温下更好的稳定性
• 适用于高度多重反应