一、简介

人重组激活素 E PLUS 蛋白是人激活素 E 蛋白成熟结构域的优化生物活性截短体。激活素 E 是转化生长因子 β (TGF-β) 超家族的成员，该家族成员在调节细胞生长、分化和炎症方面发挥关键作用。无标签形式的激活素 E PLUS对各领域的药物研发具有重要意义。我们也可根据要求提供重组人 ( Qk082 ) 和小鼠 ( Qk008 ) Avi 标签激活素E PLUS 。

高纯度 23.2 kDa 二聚体，由截短的成熟结构域组成， 不含动物来源 (AOF) 和载体蛋白 (CF)。

二、应用领域

1. 内分泌学药物研发
2. 炎症药物研发
3. 代谢中的药物发现

三、活性数据

使用 Smad 报告基因检测方法，在共转染了 activin E 辅助受体 ALK7 的 HEK293 细胞中测定重组 activin E PLUS 的活性。细胞用不同梯度稀释的 activin E PLUS 处理 6 小时，重复三次。测定萤火虫活性，并将其与对照海肾荧光素酶活性进行标准化。数据来自 Qk067 批号 204646。EC50 = 0.16 ng/ml (6.8 pM）

四、纯度数据

重组激活素 E PLUS 在非还原 (NR) 条件下迁移至约 23 kDa（二聚体）处形成一条主条带。在还原 (R) 条件下，仅可见约 12 kDa 处的单体条带。未发现任何污染蛋白条带。纯化的重组蛋白 (3 µg) 在还原 (+β-巯基乙醇，R) 和非还原 (NR) 条件下采用 15% w/v SDS-PAGE 进行分离，并用考马斯亮蓝 R250 染色。数据来自 Qk067 批号 #204646。

五、进一步的质量检测

1. 质谱法：具有预期质量的单一物种
2. 库存瓶回收率：>95%
3. 内毒素：<0.005 EU/μg 蛋白（低于检测水平）

六、特性总结

1. 激活素 E 成熟结构域的高纯度优化形式（UniProt：P58166）
2. 23.2 kDa（二聚体）
3. >98%，通过 SDS-PAGE 定量密度测定
4. 在大肠杆菌中表达
5. 无动物来源（AOF）和无载体蛋白
6. 在英国剑桥实验室制造
7. yi腈、TFA 冻干
8. 以 >50 µg/ml 的浓度重新悬浮于 10 mM HCl（重组溶液 A）中，如有需要，添加载体蛋白，制备一次性使用试样并冷冻保存于 -20 °C（短期）或 -80 °C（长期）
9. 蛋白替代名称：INHBE, Activin beta-E chain, Inhibin beta E chain
10. 物种相关性：人（human）

七、蛋白质背景

activin E激活素E是TGF-β超家族的成员，该家族是一类在调节细胞生长、分化和炎症中发挥关键作用的蛋白质。与其他激活素一样，激活素E是一种二聚体蛋白，由两个亚基通过二硫键连接而成。这些亚基由前体分子产生，前体分子经过裂解形成活性蛋白。激活素E具有特征性的胱氨酸结基序，这在TGF-β家族中很常见，对其功能至关重要[1]。

激活素E最初因其在生殖生物学中的作用而被发现，但后来被发现参与了更广泛的生物学过程，包括代谢调节。它主要在肝脏中表达，并参与葡萄糖和脂质代谢的调节[2,3]。它在脂肪组织和胃肠道中也有检测到。

激活素E通过肝脏和脂肪组织中的ALK7受体发出信号，具体来说是利用ActRIIA和ActRIIB受体，同时抵抗卵泡抑素等拮抗剂[1]。受体结合可激活脂肪细胞中的SMAD2/3通路，使其与脂肪组织调控相联系，并使其成为通过增强胰岛素敏感性和产热作用来治疗肥胖和代谢紊乱的潜在靶点。阻断激活素E也可能通过改善脂肪能量代谢作为一种抗糖尿病策略[1]。

激活素E与其他激活素具有共同的功能，例如增强促卵泡激素(FSH)在卵巢卵泡中的结合、促进精子发生以及参与雄激素的合成。这些多样化的功能使其成为内分泌学、代谢和炎症等多个领域药物研发的热门蛋白。了解激活素E的信号通路及其生物学效应，有望为肥胖、糖尿病和其他代谢性疾病的治疗干预开辟新的途径[2]。

八、参考文献

1. Vestal, KA 等人。激活素E是一种转化生长因子β配体，其特异性地通过激活素受体样激酶7发出信号。《生物化学杂志》481, 547–564 (2024)
2. Griffin, JD 等。肝激活素E介导肝脏-脂肪器官间通讯，抑制血清脂肪酸升高引起的脂肪分解。《分子代谢》78, 101830 (2023)
3. Hashimoto, O. 等人。激活素E作为肝因子控制棕色和白色脂肪组织的能量稳态。Cell Rep. 25, 1193–1203 (2018)