注意事项： 1、感受态细胞应保存在-70℃，不可反复冻融，否则其转化效率将会降低。 2、实验过程中应严格无菌操作，防止其它 DNA 或杂菌的污染，避免为以后的筛选、鉴定带来影响。 3、转化时，转化效率与外源 DNA 的浓度在一定范围内成正比，但当加入的外源 DNA 量过多或体积过大反而会 降低转化效率。转化时 DNA 体积要小于感受态细胞体积的十分之一。 4、转化率的计算：转化率＝产生菌落的总数/铺板 DNA 总量。 5、为防止转化实验不成功，可以保留部分连接产物，以重新转化，将损失降到最低