技术参数：

l PH稳定范围：5-9；

l 污染物水平：硫化物少于0.3%，重金属少于50ppm；

l 化学兼容性：与很多盐兼容，还可以与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容；

l 温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌；

l 蛋白吸附：每克透析袋吸附蛋白量小于1ng。

 

使用前处理：

为防干裂，透析袋出厂时都用10%的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。

方法一：
1、 把透析袋剪成适当长度（10-500px）的小段。
2、 在大体积（500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min。
3、 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4、 放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min。
5、 冷却后，置于30％或者50%的酒精中，放于4℃冰箱，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋必须戴手套。
6、 在使用前要用蒸馏水将透析袋里外清洗干净。
说明：EDTA煮主要是为了除去生产时附着在透析袋上的金属离子。

说明：透析液的配置：10g NaHCO3 + 186.6mg EDTA.2Na + 500mL蒸馏水
1 mmol/L EDTA.2Na：即373.2mg/L
方法二（实验要求不高时可以使用）：
可用沸水煮5至10分钟，再用蒸馏水洗净，即可使用。

使用方法：

使用时，一端用橡皮筋或线绳扎紧，也可以使用特制的透析袋夹夹紧，由另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。含盐量很高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50%是正常的。为了加快透析速度，除多次更换透析外，还可使用磁力搅拌器搅拌。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。小量体积溶液的透析，可在袋内放一截两头烧园的玻璃棒或两端封口的玻璃管，以使透析袋沉入液面以下。

 

 

使用后透析袋的保存方法：

1.用生理盐水浸泡以去掉蛋白，并用蒸馏水清洗干净，然后置于50％乙醇中保存即可；
2.用完以后,要彻底洗干净,透析袋也可以选择在1mM EDTA，或者50％甘油中4度保存！
3.使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水或者30%乙醇中，确保透析袋始终浸没在溶液内。若长时间不用，可加少NaN2，以防长菌。从此时起取用透析袋必须戴手套。洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复用。