在抗体发现过程中，科研人员需要面对多项重要决策，例如最佳克隆的选择、候选药物的筛选等。作为该流程的核心环节，抗体筛选直接决定了后续药物开发效率及临床转化成功率。因此，建立兼具快速检测、高通量分析、高精准度及操作简便性的抗体筛选平台，将为提高药物开发成功率提供更多保障。

在IVD领域，单克隆抗体作为免疫检测试剂（如ELISA、化学发光、荧光免疫分析等）的关键原料，广泛应用于疾病标志物（如肿瘤标志物、传染病抗原、激素等）的检测，具有高灵敏度和特异性。在夹心法免疫检测中，通过有效的单抗筛选能够获得高亲和力抗体，确保检测系统的高性能和低交叉反应性。

为度生物成功开发出基于均相发光法（HiLA）的小鼠/人单抗筛选试剂，可实现阳性克隆的高效筛选，大幅提升筛选效率。

均相发光法（HiILA）单抗筛选原理

产品特点

• 性能优异：灵敏度高，线性范围宽，结果可靠

• 操作简便：仅需加样--孵育，2h内即获得结果

• 节约样本：反应仅需加入20μL，适合珍稀样本

产品性能

应用案例

1、单抗筛选模式对比

在单克隆抗体筛选中，我们对同一抗体样本分别采用均相发光法和ELISA法进行检测性能对比。实验结果表明，均相发光法试剂盒在检测灵敏度和检测范围方面显著优于ELISA法，展现出更高的检测性能。

2、细胞上清小鼠IgG筛选实例：对比分析HiLA和ELISA对细胞上清中的小鼠IgG的筛选表现。

1) 筛选方案对比

2) 筛选结果对比

*表HiLA : 以S/N>2为阳性

*表ELISA : 以S/N>1.5为阳性

结果显示，HiLA与ELISA的阴阳性符合率为100%，HiLA的S/N明显优于ELISA。

3) 筛选结果分析：

• 在均相发光法单抗筛选方案中，首先使用小鼠总IgG检测试剂盒【宽范围】（SH2505）对细胞上清中的IgG进行定量分析，并将其统一调整至相同浓度，有效消除了因IgG浓度差异导致的结果偏差。

• 与ELISA法相比，均相发光法筛选套装采用抗His抗体进行检测，避免了抗标签抗体产生的假阳性干扰，因此具有更高的检测可靠性。

• 实验结果表明，均相发光平台在单抗筛选中展现出优异的检测性能和应用价值。

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