产品特点：
万生昊天Mini EasyAgarose Precast Gel是一款安全、快捷、高性能的琼脂糖预制胶，加样后即可用于核酸电泳。产品质量稳定，使用方便快捷，显著提高实验效率。
  1. 质量稳定：严格原料品质控制，全自动灌胶生产工艺，完善的产品抽检制度，确保稳定性和重复性； 2. 方便快捷：放入电泳槽加样通电即可电泳；专利托盘设计，方便拿取，直接拍照；特殊配方，23-25V/cm电压，10min完成电泳； 3. 安全高效：预加无毒核酸染料，电泳条带敏锐清晰； 4. 品种齐全：TAE和TBE体系，多种浓度可供选择； 5. 保质期长：4℃储存6个月。
使用步骤：
一个包装盒内有10片EasyAgarose预制胶。您也可以选择我们提供的与预制胶配套的Running Buffer和Loading Buffer，实验效果更佳。 凝胶配有专门设计的可以透紫外的托盘， 便于凝胶的拿取和拍照。

电泳所需的试剂、耗材和仪器：

设备和耗材	移液器	电泳仪电源	凝胶电泳槽	凝胶成像系统	枪头
试剂	Running	loading	Marker	样品	ddH2O

  1. 准备：撕开包装，取出预制胶， 连同托盘一起放入电泳槽中。上样孔端为负极，然后向槽内加入0.5×TBE（或1×TAE）缓冲液至液面恰好没过凝胶表面。如样品孔内有气泡，应除去。下面电泳步骤如自制凝胶。 2. 加样：DNA样品中加入 loading buffer，混匀，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。上样时需防止将加样孔底部凝胶刺穿。 同样的操作方法加入Marker。 3. 电泳：接通电源，红色为正极，黑色为负极。 DNA样品由负极往正极泳动(靠近加样孔的一端为负)。电压为120V~180V，电泳时间随电泳槽大小变化，电泳槽越大，电泳时间越长，若要快速电泳，需要将电压调整到23V/cm（若正负极电极线距离13cm，则设定电压为13cm×23V/cm≈300V），具体设置参考下表，TAE凝胶由于发热量较大，需要适当降低电压电泳，或水浴电泳。根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。此表格提供了不同的电泳槽可设置的最大电压，数据仅供参考，实际上，大部分的电泳仪最大电压不会超过300V，因此，此表格也给出了，不同的电泳槽在300V电压下的电泳时间。
4. 观察：电泳完毕，关上电源，取出凝胶，带托盘直接置于凝胶成像系统下观察电泳条带位置并拍照。凝胶内含有的无毒染料， 具有与EB相同的光谱特性，可在UV及荧光（594nm)下观察拍照。 5. 清洁：将实验过程中所用电泳设备清洗晾干并置于原位。
注意：
①本产品预加无毒害核酸染料，无需在缓冲液中添加染料。电泳后可直接置于凝胶成像系统下拍照。染料对单链DNA或RNA的灵敏度低于双链DNA。
②若需将胶取出，请将刀或任意扁平工具插入凝胶底部，将凝胶从U型托盘中挑起即可。

产品保存： 1. 保质期，4℃储存6个月。 2. 切勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。 3. 凝胶请勿挤压，防止凝胶变形。
选择适合的凝胶浓度：
请根据核酸片段大小选择琼脂糖凝胶电泳浓度。具体见下面核酸迁移率图。 琼脂糖电泳分辨率有限， 如果需要高分辨率结果建议选用我公司核酸凝胶电泳（TBE-PAGE， UREA TBE-PAGE）系列产品。

核酸迁移率图：

TAE	TBE

预制胶规格：

TBE				TAE
尺寸	浓度	孔数	货号	尺寸	浓度	孔数	货号	规格
6*6cm	1%	8wells	PMA2019-1-3E	6*6cm	1%	8wells	PMA2019A-1-3E	10片/盒
	2%	8wells	PMA2019-2-3E		2%	8wells	PMA2019A-2-3E	10片/盒
	3%	8wells	PMA2019-3-3E		3%	8wells	PMA2019A-3-3E	10片/盒
	4%	8wells	PMA2019-4-3E		4%	8wells	PMA2019A-4-3E	10片/盒