拆胶演示视频
胶板尺寸: 98×84×4.1mm
凝胶尺寸: 81×74×1.5mm
浓度: 8-20%
分离范围: 2-200KDa
孔数: 15wells
上样量: 30ul
保存: 4℃ 12个月
应用: SDS-PAGE, Native PAGE, Western blot

产品简介：
万生昊天的GLASS Gel® Tris-Glycine gel是一款安全、快捷、高性能的预制凝胶，常用于PAGE和Western blot检测。 ● 采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。 ● 采用玻璃胶板，有效减少蛋白非特异性吸附，使蛋白条带更为敏锐，清晰。 ● 电泳时间短，使用超快电泳缓冲液(Cat.#:EZB2006)，在250V电压下，电泳20min 即可完成。 ● 胶夹打开极为轻松，只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。 ● 凝胶中不含SDS, 可用于变性和非变性电泳。 ● 兼容市场上主流的mini电泳槽，如BIORAD, Invitrogen, 天能和君意东方等 ● 提供多种浓度的均一胶和梯度胶。 均一胶可选浓度：6%，7.5%，8%，10%，12%，15%。
梯度胶可选浓度：4-12%，4-15%，4-20%，8-16%，8-20%。也可以提供特殊浓度的定制服务。
注：使用Instant Bands立显蛋白电泳条带显色剂(Cat.#:PFS001P) 处理过的样品，无需剥胶，无需经过染色脱色处理，即可直接在紫外灯或者LED灯下观察到蛋白条带。配合超快电泳缓冲液(Cat.#:EZB2006) 使用，可在半个小时内完成样品处理、电泳、拍照的全部过程， 获得理想的电泳结果。

基本信息：

胶板尺寸：宽×高×厚度为98×84×4.1mm；	凝胶厚度：1.5mm；
凝胶尺寸为：宽×高×厚度为81×74×1.5mm；	孔数：10孔，15孔；
Acr-Bis：29：1；	最大上样量：60μl，30μl；
浓缩胶：4%，1.5cm；	包装：10片/盒。

Buffer 配方：

1X Tris-Glycine Running Buffer
For SDS-PAGE		For Native-PAGE
25 mM	Tris	25 mM	Tris
192 mM	Glycine	192 mM	Glycine
0.1%	SDS

预制胶选择指导：

产品编号	浓度	孔数	最大上样量	电泳缓冲液	转膜缓冲液	分离范围	建议电压
GSG2001-6T	6%	10孔	60μl	Tris-gly	Tris-gly	60-200kda	180V
GSG2001-6F	6%	15孔	30μl	Tris-gly	Tris-gly	60-200kda	180V
GSG2001-8T	8%	10孔	60μl	Tris-gly	Tris-gly	40-200kda	180V
GSG2001-8F	8%	15孔	30μl	Tris-gly	Tris-gly	40-200kda	180V
GSG2001-10T	10%	10孔	60μl	Tris-gly	Tris-gly	20-160kda	180V
GSG2001-10F	10%	15孔	30μl	Tris-gly	Tris-gly	20-160kda	180V
GSG2001-12T	12%	10孔	60μl	Tris-gly	Tris-gly	15-85kda	180V
GSG2001-12F	12%	15孔	30μl	Tris-gly	Tris-gly	15-85kda	180V
GSG2001-15T	15%	10孔	60μl	Tris-gly	Tris-gly	10-50kda	180V
GSG2001-15F	15%	15孔	30μl	Tris-gly	Tris-gly	10-50kda	180V
GSG2001-415T	4-15%	10孔	60μl	Tris-gly	Tris-gly	20-200kda	180V
GSG2001-415F	4-15%	15孔	30μl	Tris-gly	Tris-gly	20-200kda	180V
GSG2001-420T	4-20%	10孔	60μl	Tris-gly	Tris-gly	5-200kda	180V
GSG2001-420F	4-20%	15孔	30μl	Tris-gly	Tris-gly	5-200kda	180V
GSG2001-820T	8-20%	10孔	60μl	Tris-gly	Tris-gly	3-200kda	180V
GSG2001-820F	8-20%	15孔	30μl	Tris-gly	Tris-gly	3-200kda	180V

使用说明：
预制胶本身都不含SDS，可根据电泳缓冲液的不同用于变性电泳和非变性电泳
非变性胶（Native-PAGE） 1.非变性胶的蛋白迁移率受到蛋白分子量、蛋白空间结构等多种因素影响。 2.将GLASS Gel® Tris-Glycine gel预制胶从包装袋中取出。 3.将预制胶固定在电泳槽中。 4.准备非变性电泳缓冲液：万生昊天Tris-Glycine Running Buffer for Native-PAGE(Cat.#:NEZB2002)。该产品含10包电泳缓冲液粉末，每包粉末可用500ml ddH₂O进行溶解，得到500ml 1X 电泳液。 5.内槽加满电泳液，外槽的电泳液最低须加到1/3液面处，不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。 6.上样：将非变性蛋白样品与5×非变性loading buffer（ES005）进行4：1混合均匀。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。 7.电泳条件：180 V, 60 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。 8.酸性蛋白（等电点pI<7）正常上样电泳即可。反之，碱性蛋白（等电点pI>7）带正电荷，需将电极插反（红插黑，黑插红），这时上样孔成为正极，样品向下电泳。 变性胶（SDS-PAGE） 1.请参考下面的分离图谱选择合适浓度的预制胶，以帮助您进行更好的蛋白电泳条带分离。 2.将GLASS Gel® Tris-Glycine gel预制胶从包装袋中取出。 3.将预制胶固定在电泳槽中。 4.准备电泳缓冲液：万生昊天Tris-Glycine Running Buffer(Cat.#:EZB2002)为例。该产品含10包电泳缓冲液粉末，每包粉末可用500ml ddH₂O进行溶解，得到500ml 1X 电泳液。 5.内槽加满电泳液，外槽的电泳液最低须加到1/3液面处，不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。 6.上样：将蛋白样品与5×变性loading buffer（ES003）进行4：1混合均匀，加热处理。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。 7.电泳条件：180 V, 60 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。 8.电泳结束，取出凝胶。用刀在侧边胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶材料，即可打开玻璃板，取胶时，需在凝胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止取胶时，发生粘连使胶破碎。（使用美工刀时请注意安全）
预制胶分离图谱（变性）：

拆胶： 1.先沿侧边胶处简单划一刀（或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除）； 2.用刀在侧边胶处，沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料（箭头处），轻轻打开玻璃板； 3.取胶时，需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀，防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。
产品运输和保存： 1.常温运输，常温保存时应放置于阴凉处，避免温度剧烈变化和阳光直射。 2.4-8℃保存，可以存放12个月。 3.请勿置于0℃以下，凝胶在0℃以下会冻凝，产生气泡和裂纹，凝胶报废。
注意事项： 1.万生昊天的Tris-Glycine gel预制胶使用的是中性的Tris-Glycine缓冲系统。 1.1.使用我司超快电泳缓冲液（Cat.#:EZB2006）,250V仅需20min即可完成电泳； 1.2.使用万生昊天tris-glycine变性缓冲液(Cat.#:EZB2002)或非变性缓冲液 (Cat.#: NEZB2002),180V，60min； 1.3.也可根据文中的配方自行配制。 2.如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至150V, 适当延长电泳时间。 3.电压为180V电泳时，1块胶的电流在75mA左右，2块胶的电流在150mA左右，随着时间增加电流逐步降低。 4.电泳缓冲液不建议重复使用。因为经过电泳之后，缓冲液中的离子强度、缓冲能力都发生了变化，不能确保电泳效果。 5.湿转时120V恒压转膜60-90min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。 大蛋白尽量选择低浓度的胶。  

蛋白分子量	100KD以上	10-100KD	10KD以下
建议甲醇浓度	5%	10%	20%-30%

6.电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15min, 使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。 7.上样时枪头不要过度插入梳孔，以免戳破凝胶造成漏液。 8.如需分离<10 KDa的蛋白，建议可以使用GSG2001-420T尝试。 如要确保电泳结果， 建议使用Cat#：TCH2001-16.5T，Tricine体系预制胶。 9.仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 10.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
电泳图：