拆胶演示视频
胶板尺寸: 98×84×4.1mm
凝胶尺寸:  81×74×1.5mm
浓度: 6%
孔数:15 wells
上样量: 30ul
电泳缓冲液: 0.5X TBE buffer
电泳条件:  100V, 30-90min
保存: 4℃ 2个月
应用: EMSA

产品简介：
凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验（EMSA，electrophoretic mobility shift assay），是一种用于蛋白与核酸相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验，也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。
万生昊天生产的Glass gel® EMSA PAGE是一款安全、快捷、高性能的预制凝胶。

• 采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。
• 采用玻璃胶板，有效减少蛋白非特异性吸附，使蛋白条带更为尖锐，清晰。
• 胶夹打开极为轻松，只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
• 兼容市场上主流的mini电泳槽，如BIORAD, Invitrogen, 天能和君意东方等

 

货号	浓度	孔数	最大上样量	电泳液
E301E4T	4%	10	60μl	0.5×TBE
E301E6T	6%	10	60μl	0.5×TBE
E301E4F	4%	15	30μl	0.5×TBE
E301E6F	6%	15	30μl	0.5×TBE

使用说明： 1.准备样品：将样品和EMSA loading buffer（5×）按照4：1混合均匀。 2.准备0.5×running buffer：取100ml的5×TBE buffer，加入去离子水至1L，制备成0.5×TBE buffer。 3.将预制胶装入兼容的电泳槽中，加入电泳缓冲液，再缓慢地将梳子拔出。 4.上样：在梳孔内加入适当浓度和体积的DNA样品。 5.电泳条件：100 V, 30~90 min（电泳时间取决于凝胶浓度） 6.电泳结束，取出凝胶。
产品保存：4℃下储存，可存放2个月。

拆胶： 1.先沿侧边胶处简单划一刀（或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除）； 2.用刀在侧边胶处，沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料（箭头处），轻轻打开玻璃板； 3.取胶时，需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀，防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。
注意事项 1.仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。