Human IDO Valukine ELISA Kit

适用于定量检测天然和重组人 Indoleamine 2,3-dioxygenase/IDO 的浓度
科研专用，不可用于临床诊断

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I. 背景
吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 是一种含血红素的细胞内双加氧酶，催化必需氨基酸L-
色氨酸降解为N-甲酰-犬尿氨酸(1)。这种降解是L-犬尿氨酸途径的第一步和限速步骤(2)。
IDO广泛表达于树突状细胞、巨噬细胞、小胶质细胞、嗜酸性粒细胞、成纤维细胞、内
皮细胞和大多数肿瘤细胞。在免疫细胞中，其表达主要由细胞因子，如IFN-γ、IFN-α、
IFN-β和IL-10诱导。IDO具有抗菌功能，因为它降低了炎症环境中必需氨基酸色氨酸的
可用性(3)。近期研究表明，IDO在感染、妊娠、移植、自身免疫和肿瘤形成期间诱导免
疫抑制(3-5)。

. 检测原理
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IDO抗体包被于微孔板上，样品和标准品中
的人IDO会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；接着加入生物素化的抗人IDO
检测抗体进行孵育，洗涤去除未结合的物质后，加入链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶
（Streptavidin-HRP）孵育。洗涤去除未结合的试剂后，加入TMB底物溶液（显色剂）。
溶液颜色与结合的目标蛋白成正比；加入终止液；用酶标仪测定吸光度。
B. 检测局限
 仅供科研使用，不可用于体外诊断；
 该试剂盒适用于细胞培养上清样本、人血清样本和人血浆样本；
 请在试剂盒有效期内使用；
 不同试剂盒及不同批号试剂盒的组分不能混用；
 样本值若大于标准曲线的最高值，应将样本用标准品稀释液（1×）稀释后重新检测；
 检测结果的不同可由多种因素引起，包括实验人员的操作、移液器的使用方式、洗
板技术、反应时间或温度、试剂盒的效期等。