BV速蓝™

源自 Gryphus Diagnostics L.L.C.（美国格里佛斯诊断试剂公司）的同类产品BVBLUE®，为适应中国市场情况，在其代表产品BVBLUE®进入中国市场六年之时，向北京明悟德生物技术公司提供试剂组份原料，完全按照BVBLUE®技术标准于北京经济技术开发区进行生产。2006年4月获得国家药监局注册文号。BV速蓝™2006年5月在国内开始应用后，获得好评，其质量和稳定性均与BVBLUE®达到一致水平。 北京明悟德生物技术有限公司创建人是 “唾液酸酶底物法”专利技术的持有人，掌握该诊断技术的核心技术，至今国内外没有其他的同质量产品。 BV速蓝 ™临床达到总准确度95.8％；特异性96.9％；灵敏度92.7％，是BV临床诊断的优质诊断试剂。