Language
产品简介：本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料 和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段， 同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等 杂质。可回收100bp–40kb大小的片段，回收率大于80%(<100bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30－50%)。使用本试剂盒回收的 DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、 连接和转化等实验。
产品包装：
试剂盒组成 D1200-50 D1200-100 储存条件
溶胶液 50ml 100ml RT
漂洗液 15ml 15ml×2 RT
洗脱液 15ml 30ml RT
吸附柱 50个 100个 RT
收集管 50个 100个 RT
说明书 1份 1份 RT
注意事项：
1、电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果，
如下一步实验要求较高，则应尽量使用T A E电泳缓冲液。
2、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。
3、回收<100bp及>10kb的DNA片段时，应加大溶胶液的体积，
延长吸附和洗脱的时间。
4、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体
积越小，回收率越低。
5、如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温
下离心。
注：取50μl DL2000 DNA Marker在1.0%的琼脂糖凝胶中电泳，
切出各个条带进行琼脂糖凝胶DNA回收，用50μl洗脱液洗脱，取
出5μl上样电泳，以5μl DL2000 DNA Marker作为对照。电泳结
果显示，100bp片段的回收率可达50％以上，其它片段回收率更
高。
