猎阵遗传性耳聋（20位点）基因突变检测芯片试剂盒

本产品适用于新生儿血液或干血片提取的基因组。（本公司有相应配套试剂盒出售，可在40 min内完成干血片基因组提取）

产品优势

1.  配合本公司生产的干血片基因组提取试剂盒可以高效快速地提取干血片基因组。

2.  操作便捷：40 min 的基因组提取+2.5 h的基因组扩增+30 min的耳聋芯片检测，方便 快捷。

3.  能高效地检测出20个主要耳聋型别的相关突变。

检测型别

检测意义

听力残疾居我国残疾之首，我国残疾人群约8296万，其中听力残疾人群约2780万，占残疾总人数的33%。

耳聋出生缺陷现状严峻：1~6岁听障儿童约80万人，将迟发性耳聋和药物性耳聋患者计算在内，每年实际新增聋人6万人。

听力正常父母生育的孩子占聋儿的80%。所以对新生儿进行听力和耳聋基因联合筛查是可行的、必要的，有助于尽早发现迟发性或潜在性耳聋患儿，为患儿提供早期干预，值得在临床上推广。