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Q热立克次体IgM免疫检测试剂盒（IFA荧光玻片法）
预期用途
Q热IgM抗体试剂盒用于检测 IgM类人源抗体的半定量 贝氏柯克斯体，I期和II期，用作辅助治疗 这种病原体对人类感染的诊断。
试验总结与说明
贝氏柯克斯体是一种专性细胞内细菌寄生虫 真核细胞。人类最常通过以下途径感染 受感染的临产动物产生的气溶胶，或更少 通常是通过被感染的蜱虫叮咬。吸入生物体 从肺部全身传播，产生Q热 缓慢解决与流感相似的疾病。 慢性疾病发生在这些病例的约5%中， 主要表现为慢性肉芽肿性肝炎， 不太常见，如心内膜炎。 由于急性疾病缺乏特征性症状， 以及与隔离尝试相关的实验室危害， 血清学程序一直是 诊断中的临床病史。
IFA测试利用了独特的 在C.burnetii中发现的相位变化用于区分急性 康复期和慢性抗体反应。 血清的稀释液同时与 每个玻片孔中都有I期和II期生物体。之后 洗涤以去除未反应的血清蛋白 反应用免疫球蛋白类特异性标记 荧光共轭物。由此产生的反应可能是 使用标准荧光显微镜进行可视化，其中 正面反应被视为清晰的苹果绿 红色复染内的荧光基本体 背景细胞声处理领域。这种积极的反应可能 然后在更高的稀释度下重新测试，以确定最高稀释度 反应性或终点稀释。
试剂
基板载玻片（每个10个） 10 x 12张含有贝氏柯克斯体的遮盖良好的载玻片 第一阶段在每口井的左侧，第二阶段在右侧， 当幻灯片的磨砂端向左看时。这个 福尔马林杀死的基质用丙 酮固定并包装在 真空。
实验步骤
IgM结合物，2.5毫升：黄色瓶盖的滴管瓶含有经过亲和纯化的成分DyLight 488标记驴抗人IgM（重链）用牛血清白蛋白和伊文思蓝复染。
阳性对照，0.5 mL：带有蓝色盖子的滴管瓶含有经过预处理的活性成分1:16稀释的人血清，终点滴度为1:128（第一阶段）和1:128（第二阶段）。
阴性对照，0.5 mL：带有红色盖子的滴管瓶含有经过预处理的非反应性物质1:16稀释的人血清。IgM样品稀释剂，10 mL缓冲液含有PBS中的山羊抗人IgG血清。
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