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孕妇体内叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的重要原因之一。导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因：一是叶酸摄入量不足；二是与叶酸代谢相关的基因发生异常，如参与叶酸代谢的最重要的两个酶5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）和甲硫氨酸合成酶还原酶（MTRR）发生基因突变时，会引起叶酸代谢异常。举例：MTHFR基因的C677T位点有CC、CT、TT三种类型， 其中677CC型对应的MTHFR活性为100%，677CT型对应的MTHFR活性为71%，而677TT型对应的MTHFR活性仅有34%。
杏孕-叶酸能力基因检测可及早发现个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个体化增补叶酸，同时加强产前检测，以降低新生儿出生缺陷风险。
本产品适用于多有计划怀孕或者已经怀孕的女性。
重点检测人群包括：
l 高龄孕妇
l 双胎或多胎妊娠孕妇
l 曾有不明原因的流产、早产、畸形儿生育史的孕妇
