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1975年，E.A.Carswell等人发现，接种卡介苗的小鼠在注射细菌脂多糖后，血清中出现一种能使多种肿瘤发生出血性坏死的物质，因此将其命名为肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF)。八十年代人们发现其在消耗症中也起了重要作用，又称其为恶液质素。TNF主要由活化的巨噬细胞、NK细胞及T淋巴细胞产生，1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α。TNF-α是一种单核因子，IFN-γ、M-CSF和GM-CSF对单核细胞/巨噬细胞产生TNF-α有刺激作用。前单核细胞系U937和前髓细胞系HL-60在PMA刺激下可产生较高水平的TNF-α。T淋巴细胞、T细胞杂交瘤、T淋巴样细胞系及NK细胞等在PMA刺激下也可分泌TNF-α。SAC、PMA、抗体IgM均可刺激正常B细胞产生TNF-α。此外，中性粒细胞、LAK、星状细胞、内皮细胞和平滑肌细胞亦可产生TNF-α。TNF-α的主要作用有：（1）杀伤或抑制肿瘤细胞；（2）提高中性粒细胞的吞噬能力；（3）抗感染；（4）促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化；（5）促进细胞增殖和分化等。同时，TNF是一种内源性热原质，可直接作用于体温调节中枢使体温增高。
【检验原理】
TNF-α酶联免疫检测试剂盒的原理是双抗体夹心ELISA法，用抗人TNF-α捕获抗体包被于酶标板上，标准品或样品中的人TNF-α与捕获抗体结合而被结合在酶标板上，加入HRP标记的抗人TNF-α检测抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，颜色的深浅与标准品或样品中TNF-α浓度相关。在一定范围内人TNF-α浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TNF-α的浓度。
·线性范围：0.16ng/mL-16ng/mL
·最低检出限：0.12ng/mL
·本试剂盒已根据NIBSC/WHO国际标准品12/154进行校准。
·精密度：批内变异系数≤10%；批间变异系数≤15%
·特异性：与人IL-2、IL-18、IL-4、IL-21、IL-23、IFN-ω、IFN-α-2a、IFN-α-2b没有可见的交叉反应。
·基质效应：人混合血浆，gibco RPMI 1640与ELISA稀释液在线性范围内的平均比值在80%-120%。
【预期用途】
可用于测定人血清，血浆，细胞上清液及相关液体样本中TNF-α的含量。
