Language
Detection Range : 5pg/ml—400pg/ml
Sensitivity : 1pg/ml
本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体 样本中白细胞介素6（IL-6）的含量。
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素6（IL-6）水平。用纯化的人白细胞介素6 （IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6（IL-6），再 与HRP标记的白细胞介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加 底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲 线计算样品中人白细胞介素6（IL-6）浓度。
可检测样本中的人白细胞介素6（IL-6），且与其它相关蛋白无明显交叉反应
板内变异系数≤9%,板间变异系数≤11%
| 试剂盒组成 | 96 孔配置 |
| 说明书 | 1 份 |
| 封板膜 | 2 片（96） |
| 96 孔酶标板 | 1×96 |
| 检测抗体(Detection Antibody) | 1.5ml×1 瓶 |
| 酶标试剂(Enzyme Reagent) | 6ml×1 瓶 |
| 标准品(Standards)：800pg/ml | 0.6ml×1 瓶 |
| 测定稀释剂(Assay Diluent) | 2 ml×1 瓶 |
| 显色剂A 液(Substrate Solution A) | 6 ml×1 瓶 |
| 显色剂B 液(Substrate Solution B) | 6 ml×1 瓶 |
| 终止液(Stop Solution) | 6ml×1 瓶 |
| 浓缩洗涤液(Wash Buffer ) | （20ml×30 倍）×1 瓶 |
保存温度：2-8°C
需要而未提供的试剂和器材
1.吸光度值在450nm波长下检测的酶标仪
2.1-2ml的加样器
3.100 ml和1L的量筒
4.吸水纸
5.37°C 恒温箱
6.蒸馏水或去离子水
7.数据分析和绘图软件，图纸
8.标准和样品稀释的试管
1.标准品的稀释：准备小试管 6 只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液 100ul，然 后取原浓度标准品 100ul 加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取 100ul 加入第二 支试管中，充分混匀；再在该试管中取 100ul 加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取 100ul 加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取 100ul 加入第五只试管中，充分混匀；然 后在该试管中取 100ul，弃掉。第六只试管作为 0 号标准品。稀释后各管浓度分别是：400pg/ml,200 pg/ml,100pg/ml,50pg/ml,25pg/ml ,0 pg/ml。 在酶标包被板上设标准品孔，依次加入不同浓度的标准品 50ul（建议每个浓度做 2 个平行孔）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品、酶标试剂及生物素标记的抗 IL-6 抗体，其余各步 操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品 40μl，然后再加生物素标记的 抗 IL-6 抗体 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
5.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次， 拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液 后 30 分钟以内进行。
8. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
10. 检测范围：5pg/ml-400pg/ml。
11. 灵敏度：≤1pg/ml。
中科腾宇（广州）科技技术有限公司有主营品牌:SERANA、ZETA LIFE、Biozellen、GUNSTER（钢士特）、NEST（耐思）、Bioswamp（贝茵莱）、酶免等等品牌，等。
主营:进口胎牛血清，特级胎牛血清，小牛血清，3D细胞培养基质胶，转染试剂、ELISA试剂盒、抗体、分子试剂、生物耗材用品等。
中科腾宇（广州）科技技术有限公司为Bioswamp（贝茵莱）广东华南总代理，订购可联系咨询电话：13247571155（微信同号），QQ：2133177596
