人瘦素（超敏）酶免实验

人瘦素（超敏）酶免试验
（日本IBL 27775） 简介
1950年发现隐性肥胖基因突变导致肥胖，且与二型糖尿病综合征的病态肥胖类似。1994年在洛克菲勒大学Freidman团队发现肥胖基因编码形成瘦素。瘦素是由肥胖基因产生的16KDa的分泌型蛋白。脂肪组织产生瘦素并释放至血液中，随着脂肪的累积，血液中瘦素的水平含量也呈增长趋势。瘦素作为lipostat，随着脂肪组织内脂肪的沉积而增加；它还可作为一激素，指令大脑终止食物的消化和增加活动；还证明了可用于标记和控制青春期的开始；另外，近期研究表明，瘦素可通过中枢神经系统抑制骨形成。
实验原理
此试剂盒是一种夹心法的ELISA试剂盒，使用了两种高特异性的抗体。TMB作为显色剂，最终溶液所显示的颜色强度与样品中瘦素的量成正比
检测范围
15.63~1000pg/mL
预期用途
此试剂盒用于人血清，EDTA-血浆和细胞上清中瘦素的定量检测
重组的和天然的瘦素都可用此试剂盒检测
试剂盒组成

• 微孔板，96T，包被有抗人瘦素兔子IgG抗体，亲和纯化
• 标记抗体浓缩，30X，0.4ml，HRP标记的抗人瘦素兔IgG Fab片段
• 标准品，0.5ml，2支，重组人瘦素
• EIA缓冲液，30ml，1%的BSA，含0.05%的吐温20的PBS
• 标记抗体稀释液，12ml，1%的BSA，含0.05%的吐温20的PBS
• 着色剂，TMB，15ml
• 终止液，1N硫酸，12ml
• 洗涤缓冲浓缩液，40X，50ml，0.005%吐温20的磷酸缓冲液

准备步骤
试验所需材料但试剂盒未提供

• 酶标仪（450nm）
• 带刻度的量筒与烧杯
• 孵箱（37℃±1℃）
• 吸水纸
• 稀释试管
• 微量移液器和取样吸头
• 去离子水
• 坐标纸（log/log）
• 用于稀释标准品的试管
• 洗涤瓶

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