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名称: 小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒
英文名称:human IgM(RhV-IgM)ELISA kit
规格: 96T/48T
品牌:酶科
种属:大鼠ELISA试剂盒
检测波长:450 nm
所需样本体积: 50-100ul
适用范围:仅供科研
保存及有效期:2-8℃，六个月
检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
上海琛艺供应的种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
试剂盒组成及保存：
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | |
| 标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 浓缩洗涤液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒
三.注意事项
①储存：试剂盒中各种试剂请按说明书提示合理存放。储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶需旋紧以防止蒸发和微生物污染，否则可能会出现错误结果。
②酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。暂时不用板条应拆下后放入备用自封袋，按推荐温度存放。
③加样：加样和加同一试剂时，第一孔与最后孔之间加样时间间隔过大将导致不同的“预温育”时间，从而明显的影响到测量值的准确性及重复性，每次的加样时间最好控制在 10 分钟之内，推荐设置复孔。
④温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜，洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态。严格遵守给定的温育时间和温度。
⑤洗板：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸或干布上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。读数前要清除酶标板底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。
⑥试剂配制：试剂盒在运输过程中会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用 1000 转/分离心一分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前请用移液器小心吹打 4-5 次使溶液混匀。所有试剂请按说明书指示请精确配制。
⑦显色时间的控制：加入底物后，请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔五分钟），如梯度已经很明显，请提前加终止液终止反应，以避免颜色过深，影响酶标仪读数。
⑧底物：请避光保存底物。在储存和温育时，避免强光直接照射。
⑨混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器，使用最低频率，如无微量振荡器，可以在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。
提示：不同批号的试剂盒组分不能混用（洗涤液和终止液除外）。
⑩关于样品回收率
1）本试剂盒以测定重组猪胰蛋白酶的抗原性而非活力来推测残留量，因此试剂盒中标准品采用胰蛋白酶的消光系数（E1%1cm=13.6D, 即当 A280nm=1.36 时，胰蛋白酶浓度为 1mg/ml）来计算其蛋白含量，以最大限度保持质控的精确和稳定性。
2）不同计量方法以及产品纯度的差别可以导致不同来源、不同批次产品中胰蛋白酶的蛋白含量不完全一致，也会造成回收率的差异。
3）为避免上述因素影响，建议将用作回收率测试的样品采用分光光度法（A280nm）估算蛋白含量，再稀释至适合的浓度用于回收率测试，尽量减少回收率的误差。
11.问题分析
若实验结果有问题，请及时对显色结果拍照，并妥善保存未使用板条及试剂，然后联系技术支持。也可参考以下信息以找出原因。
| 问题描述 | 可能原因 | 相应对策 | |
| 标 准 曲 线 | 吸液或加液不准 | 检查移液器和吸头 | |
| 标准品稀释不正确 | 溶解标准品时稍微旋转瓶身，轻轻混匀使粉末完全溶解 | ||
| 梯度差 | |||
| 酶标板洗涤不完全 | 保证洗涤时间和洗涤次数及每孔的加液量 | ||
| 温育时间太短 | 保证充足的温育时间 | ||
| 显 色 很 弱 | 实验温度不正确 | 使用推荐的实验温度 | |
| 或无色 | |||
| 试剂体积不够或漏加 | 检查吸液及加液过程，保证所有试剂按顺序足量添加 | ||
| 稀释不正确 | |||
| 读 数 数 值 | 酶标仪设置不正确 | 在酶标仪上检查波长和滤光片装置 | |
| 低 | |||
| 提前打开酶标仪预热 | |||
| 变 异 系 数 | 加液不正确 | 检查加液情况 | |
| 大 | |||
| 检测抗体的工作浓度过高 | 使用推荐的稀释倍数 | ||
| 重新仔细阅读操作步骤，保证每步清洗完全;如果用自 | |||
| 背景值高 | 酶标板洗涤不完全 | 动洗板机，请检查所有的出口是否有堵塞;是否使用试 | |
| 剂盒配备的洗涤液。 | |||
| 洗液有污染 | 配制新鲜的洗液 | ||
| ELZSA 试剂盒保存不当 | 按说明书要求保存相关试剂 | ||
| 灵敏度低 | |||
| 读数前未终止 | OD 读数前应在每孔中加入终止液 | ||
