硅胶膜 silica membrane 核酸 DNA RNA

【产品概述】Silica matrices are a key technology for the purification of DNA. Today the rapid isolation of pure
                    DNA samples is essential for a variety of  molecular biology protocols in research and commercial
                    applications. Products with silica matrices are of  high quality and high value。

                    硅胶膜在高盐（如4M 盐酸胍）低PH（如PH5.0-6.5）会选择性的吸附DNA，RNA。

                    硅胶膜在低盐浓度高PH（如PH8.0）会释放DNA，RNA。
                    可以利用硅胶膜的这个特性，达到纯化DNA，RNA的目的。

【产品组分】硅胶膜（silica membrane）。

【保存条件】室温保存，

【包装规格】210m*297mm*0.3mm 100张/包/盒；210m*297mm*0.3mm 100张/包，10包/箱；（常规库存）

                    30cm*30cm  50张/包（此规格为定制产品）。

                    建议整盒购买，容易包装，如果不是整盒购买发货时有可能要被裁剪的更小，

                    比如A4大小 一半或者四分之一才能保证运输中不被压破。

【使用方法】

                   仅供参考，用户可以根据情况调整自己的溶液。

                  1. DNA吸附柱B（质粒DNA抽提）、DNA吸附柱A（DNA凝胶回收、PCR 产物纯化），若采用没有经过

                      验证的塑料原材料装柱 有可能需要平衡液。经过平衡的吸附柱可以和目前市场上的各公司

                   （比如Qiagen，Promega,MN,Axygen等）的试剂盒中的溶液配套使用。平衡液以干粉形式免费

                     配套提供，订购前请详细说明空柱是否经过验证，是否需要平衡液。     

                 2. DNA吸附柱C（基因组DNA抽提），不需要使用平衡液。抽提缓冲液，或者结合液中需要胍盐

                   （如硫*酸胍等）辅助DNA吸附到膜上。

                 3.提取RNA，装柱环境必须在无RNA酶的环境下进行，并做好必要的防护，所有用具必须是无RNA

                    酶，以防外源性的RNA酶污染。

【注意事项】

                  1.上柱前溶液的PH值应小于7；

                  2.洗涤液中的乙醇浓度不得低于50%，一般55%--80%之间。

                  3.最后洗脱，可以用去离子水或者TE（10 mmol/LTris-Cl，1 mmol/L EDTA  (pH8.0)）。

                    如果长期保存DNA建议使用TE；保存RNA需要无RNA酶的水或者TE，所有用具需要无RNA酶。