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细胞名称 | PA317小鼠胚胎成纤维细胞 |
组织来源 | NIH/Swiss，胚胎 |
细胞形态 | 成纤维细胞 |
生长方式 | 贴壁生长 |
描 述 | PA317细胞株源自TK- NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类。可能因为用于构建这株细胞而转入的DNA丢失，能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在包含0.03 mM 次黄嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择，可以选出保留了包装功能的细胞。选择后，细胞应在HT培养基(0.03 mM 次黄嘌呤,0.02 mM 胸苷)中培养4天，以稀释残留的氨甲喋呤。 |
培养条件 | DMEM，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
换液频率 | 2-3天 |
传代周期 | 3-5天 |
传代比例 | 1:3-1:6 |
冻存液配方 | 95%完全培养基，5%DMSO |
安全性 | BSL-1 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |
规格 | T25培养瓶/冻存管 |
