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| hiPS细胞库 | ||
| 源心再生hiPSC细胞库已建立由人源iPSC分化获得的心脏成纤维细胞、肌成纤维细胞、血管内皮细胞、免疫细胞等细胞株，我们可以实现多种细胞的三维共培养，为医学研究团队提供心肌组织级别的研究平台。 | ||
| 诱导多能干细胞（iPSC）具有定向分化成为多种细胞类型的能力 可被广泛用于疾病建模、药物筛选和细胞治疗 | ||
hiPS细胞库存储了来源于各种供体的充分表征的iPS细胞系，所述供体包括健康个体和患有特定疾病的患者。 | ||
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| BeatingOriginTM CRISPR/Cas9基因编辑平台 | ||
| 人诱导多能干细胞（human induced pluripotent stem cells, hiPSC）能分化成各类细胞，如神经细胞和心肌细胞。源心再生基于hiPSC定向分化技术，采用患者来源细胞构建体外疾病模型，或者通过CRISPR/Cas9等基因组编辑工具，进行敲入、敲除或修改疾病相关的基因，以此来研究相关突变对疾病表型的影响，从而推进疾病模型构建研究、开展生物学研究和药物发现工作。 | ||
| CRISPR（规律成簇间隔短回文重复序列）基因组编辑是一种革命性的方法，可以实现在大多数细胞类型的基因组中的任意位点实现靶向性基因编辑。这项强大的技术使研究者可以探索以前所不能探索的领域，开拓基础生物学进程和创新型疾病治疗手段新视野。 BeatingOriginTM 基因编辑平台可以为基因编辑实验每一环节提供新型简便的方法，从而进一步提CRISPR/Cas9技术的可用性，打造CRISPR/Cas9基因编辑完整解决方案。 | ||
