细胞株构建

首次传代，建议 1:2 传代。弃去旧培养基，用 1-3mL 完全培养液吹散冲下贴
壁的细胞（可以冲下大部分圆细胞），若大部分细胞脱落，轻轻吹打均匀细胞。
将吹打后的细胞悬液转移至两个新的 T25 培养瓶中，补充新的完全培养基至 8-
10mL/瓶。2-3 天即可长满。（也可以用细胞刮刀刮落细胞后传代培养）。
收到细胞后若发现存在细胞脱落现象：请将培养瓶中所有培养液收集至离心
管，离心（1000rpm，5min），去上清，加 1-3mL 完全培养基重悬，与上述冲散
的细胞混合后按比例接种到新的 T25 培养瓶中即可。