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Lenti-NFκB-Luc-EF1α-mCherry (10^8TU/ml, 报告基因慢病毒)，即Lenti-NFκB-Luc-EF1α-mCherry-T2A-Puro，是碧云天自行研发的一种可以在大多数哺乳动物细胞(包括原代细胞和干细胞)中表达NFκB报告基因并组成性表达mCherry和嘌呤霉素抗性基因的重组慢病毒。本产品可用于高灵敏度地检测NFκB的激活水平。本产品带有嘌呤霉素(Puromycin)抗性基因，感染细胞后可以使用嘌呤霉素筛选稳定株。本产品和Lenti-NFκB-TA-Luc-EF1α-mCherry(C4031)相比，在荧光素酶报告基因前少了Minimal TA promoter，荧光素酶的本底性表达水平会更低一些。
EF1α (EF1a)启动子是一种来源于延伸因子1α (Elongation factor 1 alpha, EF1α)基因的强哺乳动物表达启动子，可在多种细胞中稳定驱动其下游基因的组成型表达，也可以用于干细胞、原代细胞、造血细胞等。
T2A是来源于明脉扁刺蛾病毒(Thosea asigna virus, TaV)，是2A肽的一种，编码产生一种具有自我加工能力的短肽，能够在翻译后进行自我剪切，可以实现利用一个转录本翻译出多个蛋白质的功能[1]。T2A目前被认为具有最高的“剪切”效率，很多情况下接近100%，所以通常T2A上下游蛋白的表达水平相当，但上游蛋白的C端会添加一些额外的T2A肽段的残基，而下游蛋白的N端将会有额外的脯氨酸。本产品表达的萤火虫萤光素酶和嘌呤霉素抗性基因的正常功能均不受额外的氨基酸影响。
萤光素、萤光素酶、萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶也经常被称作荧光素、荧光素酶、萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。萤火虫萤光素酶是一种分子量约为61kD的蛋白，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出波长为560nm左右的生物萤光(Bioluminescence) [2]。生物萤光可以通过化学发光仪(Luminometer)或液闪测定仪进行测定。通过萤光素和萤光素酶这一生物发光体系，可以非常灵敏、高效地检测基因的表达。本病毒中的萤火虫萤光素酶编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达。
Lenti-NFκB-Luc-EF1α-mCherry感染HEK293T细胞后的表达效果如图1所示。
图1.碧云天生产的Lenti-NFκB-Luc-EF1α-mCherry (C4029)感染HEK293T细胞的效果图。96孔板每孔10,000个细胞，培养过夜后用相应的病毒TU数进行感染，病毒感染72小时后荧光显微镜实拍相同大小视野效果图。实际检测效果会因检测仪器、实验条件的不同而存在差异，本图仅供参考。
慢病毒感染细胞后会将目的基因随机整合到基因组DNA上，因而可以长期稳定地表达目的蛋白，并且几乎可以感染所有哺乳动物细胞，在很多不分裂的细胞中也可以长期稳定表达，广泛应用于细胞和动物实验。
本产品表达嘌呤霉素抗性基因，因此本产品感染培养的细胞后可以使用嘌呤霉素筛选稳定表达的细胞株以用于后续研究。
碧云天的Lenti-NFκB-Luc-EF1α-mCherry是复制缺陷型慢病毒。其3' LTR的增强子功能发生缺失，形成了自失活(Self-inactivating) 3' LTR，并且5' LRT中的U3区域替换成CMV启动子，在感染普通的细胞后不能进行复制和扩增，从而有效降低了本产品在活体生物中的风险。
碧云天推荐的慢病毒感染不同种类体外培养细胞的MOI值参见下表。
| Cell line | Tissue | Cancer/cell type | Species | MOI |
| A431 | Epithelial | Carcinoma | Human | 5 |
| A549 | Lung | Carcinoma | Human | 5 |
| Astrocytes | Nervous system | Primary | Human | 1 |
| B16-F10 | Epithelial | Melanoma, metastatic | Mouse | 5 |
| BMM | Bone Marrow | Primary | Human | 8 |
| BxPC-3 | Pancreas, epithelial | Adenocarcinoma | Human | 10 |
| H3255 | Lung | Carcinoma, NSCLC | Human | 10 |
| HCT116 | Colon | Carcinoma | Human | 5 |
| HeLa | Cervix | Carcinoma, epithelioid | Human | 3 |
| HEK293T | Kidney | Tumor | Human | 5 |
| Hepa1-6 | Liver | Carcinoma | Mouse | 3 |
| HMVEC | Endothelial | Endothelial, microvascular | Human | 100 |
| HT-29 | Colon | Adenocarcinoma | Human | 3 |
| HUVEC | Umbilicus | Endothelial cells | Human | 100 |
| Jurkat | Blood | Leukemia, Acute T cell | Human | 10 |
| LLC-1 | Lung | Carcinoma | Mouse | 6 |
| LNCaP | Prostate | Carcinoma | Human | 5 |
| MM200 | Skin | Melanoma | Human | 5 |
| MCF-7 | Breast | Adenocarcinoma | Human | 2 |
| MDA-MB-231 | Breast | Adenocarcinoma | Human | 1 |
| MM-AN | Skin | Melanoma, metastatic | Human | 16 |
| MMC | Breast | Carcinoma | Mouse | 4 |
| MRC-5 | Lung, embryonic | Fibroblasts | Human | 1 |
| NB4 | Blood | Leukemia, acute promyelocytic | Human | 10 |
| PC12 | Adrenal gland | Pheochromocytoma | Rat | 20 |
| SKOV-3 | Ovary | Adenocarcinoma | Human | 15 |
| U-2 OS | Bone | Osteosarcoma | Human | 5 |
实验室常用的逆转录病毒(Retrovirus)、慢病毒(Lentivirus)、腺相关病毒(AAV)和腺病毒(Adenovirus)的主要特征之间的比较和差别参见下表。具体的特定病毒的一些特征和下表相比可能会有一定差异。
| Retrovirus | Lentivirus | AAV | Adenovirus | |
| Genome | ssRNA(+) | ssRNA(+) | ssDNA | dsDNA |
| Coat | Enveloped | Enveloped | Naked | Naked |
| Particle size | 90-100nm | 90-100nm | 20-30nm | 60-90nm |
| Genome size | 7-10kb | 9kb | 5kb | 38-39kb |
| Genome integration | Yes | Yes | No | No |
| Packaging capacity | 2.5-5kb | 2.5-6kb | 2.5-4.5kb | 3-8kb |
| Infection tropism | Dividing cells | Dividing and non-dividing cells | Dividing and non-dividing cells | Dividing and non-dividing cells |
| Relative Transduction Efficiency | ND | 70% | 70% | 100% |
| Expression started | 48-72h | 48-72h | 72-96h | 24-48h |
| Expression duration | > 2 months | > 2 months | > 6 months | 3-4 weeks |
| Expression level | Medium | Medium | Medium | High |
| Immune response | Low | Low | Very low | High |
| In vivo safety | Medium | Medium | High | Low |
| Titer before concentration (IFU/ml) | 106 | 107 | 1011 | 107 |
| Titer after concentration (IFU/ml) | ND | 108 | 0.5-1×1013 | 1010 |
| Able to obtain high MOI | No (≤ 10 copies integrated) | No (≤ 10 copies integrated) | Yes | Yes |
| Biosafety level | BSL-2 | BSL-2 | BSL-1 | BSL-2 |
本产品的滴度不低于10^8TU/ml，适合细胞实验或活体动物实验。TU, transduction unit，即转导单位。TU通过本产品梯度稀释后感染HEK293T细胞后测定获得，能让一个HEK293T细胞呈现红色荧光的活力单位定义为1TU。MOI (Multiplicity of Infection)是病毒感染细胞时，病毒数量与细胞数量的比值。使用10^8TU/ml的本产品，如果按照5 MOI感染6孔板的细胞，每孔50万细胞计算，1ml共可以感染40个孔；如果按照5 MOI感染24孔板的细胞，每孔10万细胞计算，1ml共可以感染200个孔。如果MOI值提高，那么相应可以感染的孔数会减少；如果MOI值下调，那么相应可以感染的孔数会增加。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C4029-100μl | Lenti-NFκB-Luc-EF1α-mCherry (10^8TU/ml, 报告基因慢病毒) | 100μl |
| C4029-500μl | Lenti-NFκB-Luc-EF1α-mCherry (10^8TU/ml, 报告基因慢病毒) | 100μl×5 |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-80℃保存，一年有效。-20℃保存，1-2个月内有效。4℃保存，一周内有效。
注意事项：
反复冻融会降低病毒滴度，如有必要请在收到本产品后分装保存。分装时必须在冰浴上进行。病毒融解后，如果在一周内使用，可以放置于4℃，但须注意4℃存放时间越长，滴度下降越明显。如果-80℃保存时间超过一年，可能会导致滴度下降，此时建议重新测定病毒滴度。
本产品使用前请仔细阅读附录1《慢病毒使用安全规范》。本产品生物安全等级为Biosafety Level 2 (BSL-2)，在按照常规的微生物实验操作要求进行操作(Standard microbiological practices)的基础上，还需要注意限制接触、生物危害提示、显著的警示标识、并制定相应的安全规范。
病毒操作中应注意有效防护，绝对禁止在生物安全柜内有任何皮肤直接暴露的情况。实验完成后，请及时清洗双手。严禁直接接触病毒，如意外接触，请及时用清水冲洗，并适当用70%乙醇对皮肤进行消毒。
任何接触过病毒的材料、试剂、样品，应经消毒处理，可以采用1%的SDS溶液、或84消毒液(1:20)浸泡30分钟以上，或121℃高压灭菌30分钟。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
