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产品规格
Cat No. KTSM101L（100μl×200支）pUC19(control vector): 100pg/μl 5 μl
保存条件：-80℃
保质期：6个月
基因型
F- φ80 lacZ ΔM15 Δ(lacZYA-argF )U169 endA1 recA1 hsdR17 (rk-, mk+) supE44 λ- thi-1 gyrA96 relA1 phoA
产品说明
DH 5α感受态细胞是实验室最常用的感受态细胞。缺失核酸内切酶 (endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型 (recA)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；lacZΔM15的存在使DH 5α可用于蓝、白斑筛选。
DH 5α感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率>1×108 cfu/μg DNA。
操作方法
一 、热激转化法
1. 从-80℃冰箱取出感受态细胞冰浴融化后，吸取100μl感受态细胞转移到-20℃过夜预冷的摇菌管中，加入 质粒或连接产物，轻轻混匀，冰浴30分钟。
2. 42℃水浴热激60秒，迅速放回冰中并静置2分钟，该过程不要摇动摇菌管。
3. 向摇菌管中加入900μl 37℃温浴的SOC或LB（SOC培养基可提高2-3倍转化效率），37℃、180rpm、45分钟复苏菌种。
4. 根据实验要求（质粒，重组连接产物转化），吸取不同体积已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的LB琼脂培养基上，将细胞均匀涂开。将平板置于37℃至液体被吸收，倒置平板，37℃过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少15小时。
二、10分钟快速转化法
注：在使用卡那霉素，四环素等作为筛选抗性时，需要在SOC培养基中复苏以提高转化效率，当使用氨苄青霉素作为筛选抗性时，该步骤可以省略。感受态细胞-DNA混合物在冰上孵育5-10分钟后加入4倍体积的37℃温浴的SOC培养基，在37℃ 180rpm孵育1小时，然后转移到37℃预热的LB培养基上。
1. 提前15分钟将用到的筛选培养基平板拿到37℃预热。
2. DH 5α感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA并用手拨打EP管底轻轻混匀，冰中静置5分钟。
3. 用200μl枪将感受态细胞-DNA混合物转移到已经37℃预热的LB培养基上，涂均匀，表面无水渍。
4. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少15小时。
注意事项
1. 刚刚化冻的细胞，转化效率最高。
2. 避免反复化冻。
3. 避免移液枪吹吸。
4. 整个操作过程要轻柔。
5. 重组产物不建议用10分钟快速转化法。
