Medicine Platform

NK92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

  • 收藏 0

Price

  • $347.22元/

武汉赛奥斯生物科技有限公司
18702725700 400-027-5700
  • 发货地  Armenia
  • 品 牌  SAIOS(赛奥斯)
本公司精品橱窗推荐
  • 资本:未填写
  • 类型:企业单位
  • 主营:原代细胞,细胞系,细胞培养基
  • 地区:Armenia
本页信息为武汉赛奥斯生物科技有限公司为您提供的“NK92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞”产品信息,如您想了解更多关于“NK92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞”价格、型号、厂家,请联系厂家,或给厂家留言。
询价 暂无
发货 Armenia
品牌 SAIOS(赛奥斯)
过期 长期有效
更新 2025-08-12 14:59

NK92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

一.细胞介绍

NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。NK-92细胞(经过照射以防止增殖)可以有效地用于血液中白血病的体外免疫清扫而不危及血细胞的功能。NK-92细胞有以下特征: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面标记阳性,CD56亮;CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34和HLA-DR表面标记阴性。

二.细胞特性

(1)来源:恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

(2)形态:淋巴母细胞,悬浮生长

(3)含量:>1x10⁶cells

(4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

(5)用途:仅供科研使用。

三.培养基及培养冻存条件准备

(1)MEMα(+0.2mM Inositol(肌醇) +0.1mM β-mercaptoethanol (β巯基乙醇)β+0.02mM Folic Acid(叶酸)+100-200U/mL recombinant IL-2白介素+12.5% HS(HYCLONE马血清)+12.5% FBS+1% P/S

(2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

(3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

四.运输和保存

(1)冻存细胞:1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)复苏好的活细胞:T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

 

_ueditor_page_break_tag_

细胞接收后的处理:

(1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

(2)请在4或5x显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

(3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

(4)注意:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。

细胞处理:

(1)冻存细胞的复苏:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8mL完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

(2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:

1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加入0.25%(w/v)胰蛋白酶-0.53mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4mL含10%FBS的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8mL按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

(3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

下面以T25瓶为例:

(1)细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL。

(2)1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞,按每1mL冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。

(3)将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80℃冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存,同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。



       

公司名 武汉赛奥斯生物科技有限公司 经营模式未填写
注册资本未填写 公司注册时间2020年
公司所在地Armenia 企业类型企业单位 ()
主营行业
主营产品或服务原代细胞,细胞系,细胞培养基
联系方式
Medicine Platform
 
Disclaimer:
当前页为价格信息展示,该页所展示的批发价格、报价等相关信息均有企业自行提供,价格真实性、准确性、合法性由店铺所有企业完全负责。Medicine Platform对此不承担任何保证责任。
Reminder:
建议您通过拨打厂家联系方式确认最终价格,并索要样品确认产品质量。如报价过低,可能为虚假信息,请确认报价真实性,谨防上当受骗。