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1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液，10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶（预热20分钟左右）2ml消化，轻轻摇晃，Recombinant Human DJ-1直至肉眼见单层细胞呈块状脱落（或在显微镜下观察细胞之间分离），立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化，轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清，加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中，每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液，正常情况下2-3天就可以长满，期间不用换液。
Recombinant Human DJ-1的传代方法：首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%，不需要长满，就准备传代。倒掉旧的培养基，再用已经高压灭菌过的PBS洗1－2次，我用的是25平方厘米的培养瓶，加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶－0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤，再用一次性过滤器过滤除菌，Recombinant Human DJ-1再分装成1ml的小包装，刚好每次用完一个，避免每次反复冻存，会使胰酶的活性下降），加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化，一旦发现细胞开始变园收缩，大约1－3分钟时间，必要时可以吹打帮助细胞分散，就立即加入培养基中和胰酶，如有EDTA最好要离心（800rpm,5min)，弃上清夜，Recombinant Human DJ-1再加入完全培养基吹匀，再分瓶，一般一瓶可以分2－3瓶。放入5%的CO2培养箱，37度培养24小时后观察。
xyQ656Hu 防御素β124(DEFβ124)ELISA试剂盒 检测范围
xyQ660Hu 防御素β131(DEFβ131)ELISA试剂盒 检测范围
xyS085Hu 血管紧张素1-7(Ang1-7)ELISA试剂盒 检测范围
xyS270Hu YY肽3(PYY3)ELISA试剂盒 检测范围
xyS952Hu NADH脱氢酶5(ND5)ELISA试剂盒 检测范围
xyT844Hu 血管紧张素1-9(Ang1-9)ELISA试剂盒 检测范围
xyA179Hu 干扰素α2(IFNα2)ELISA试剂盒 检测范围
xyA200Hu 核糖核酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒 检测范围
xyA238Hu 酪胺酸酶(TYR)ELISA试剂盒 检测范围
xyA340Hu 蛛毒素受体3(LPHN3)ELISA试剂盒 检测范围
xyA425Hu 突触素(SYP)ELISA试剂盒 检测范围
xyA444Hu 桥粒芯糖蛋白3(DSG3)ELISA试剂盒 检测范围
xyA464Hu 盐皮质激素受体(MR)ELISA试剂盒 检测范围
xyA488Hu 角蛋白5(KRT5)ELISA试剂盒 检测范围
xyA556Hu 角蛋白7(KRT7)ELISA试剂盒 检测范围
xyA792Hu 拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)ELISA试剂盒 检测范围
xyA944Hu 岩藻糖基转移酶3(FUT3)ELISA试剂盒 检测范围
xyB059Hu 岩藻糖基转移酶4(FUT4)ELISA试剂盒 检测范围
xyB182Hu 滑行蛋白α(TXLNα)ELISA试剂盒 检测范围
xyB228Hu 整合素α2(ITGα2)ELISA试剂盒 检测范围
xyB285Hu 整合素α6(ITGα6)ELISA试剂盒 检测范围
xyB313Hu 整合素α1(ITGα1)ELISA试剂盒 检测范围
xyB440Hu 整合素β4(ITGβ4)ELISA试剂盒 检测范围
xyB608Hu 核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)ELISA试剂盒 检测范围
xyB678Hu 淋巴细胞抗原9(LY9)ELISA试剂盒 检测范围
xyB853Hu 基质金属蛋白酶19(MMP19)ELISA试剂盒 检测范围
xyB905Hu 白介素7受体(IL7R)ELISA试剂盒 检测范围
xyB952Hu 组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)ELISA试剂盒 检测范围
xyC048Hu 磷脂酶B(PLB)ELISA试剂盒 检测范围
xyC049Hu 磷脂酶D(PLD)ELISA试剂盒 检测范围
xyC077Hu 层黏连蛋白α4(LAMα4)ELISA试剂盒 检测范围
xyC080Hu 层粘连蛋白β2(LAMβ2)ELISA试剂盒 检测范围
xyC097Hu 整合素α11(ITGα11)ELISA试剂盒 检测范围
